Şunu aradınız:: natalizumab (Danca - Almanca)

natalizumab 627 609 589
627 609 589

det aktive stof er natalizumab.
der wirkstoff ist: natalizumab.

hvad er natalizumab elan pharma?
was ist natalizumab elan pharma?

internationalt fællesnavn (inn): natalizumab
natalizumab

natalizumab udskilles i human mælk.
natalizumab wird in die muttermilch ausgeschieden.

det indeholder det aktive stof natalizumab.
es enthält den wirkstoff natalizumab.

hver ml koncentrat indeholder 20 mg natalizumab.
ein milliliter konzentrat enthält 20 mg natalizumab.

hvad forventedes natalizumab elan pharma anvendt til?
wofür sollte natalizumab elan pharma angewendet werden?

tysabri indeholder det aktive stof (natalizumab).
der wirkstoff von tysabri ist natalizumab.

hvordan forventes natalizumab elan pharma at virke?
wie soll natalizumab elan pharma wirken?

tysabri 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning natalizumab
tysabri 300 mg konzentrat zur herstellung einer infusionslösung natalizumab

natalizumab havde ingen effekt på fertiliteten hos hanner.
auf die männliche fertilität hatte natalizumab keinen einfluss.

det aktive stof i tysabri, natalizumab, er et monoklonalt antistof.
der wirkstoff in tysabri, natalizumab, ist ein monoklonaler antikörper.

der skal derfor udvises forsigtighed ved skift fra natalizumab til aubagio.
daher ist vorsicht geboten, wenn patienten von natalizumab zu aubagio wechseln.

/ natalizumab 300 mg i. v. hver 4. uge attakhyppighed progression i edss
progression auf der edss

sygdomsforværring eller infusionsrelaterede hændelser kan indikere udvikling af antistoffer mod natalizumab.
eine verschlechterung der erkrankung oder infusionsbedingte ereignisse können auf die bildung von antikörpern gegen natalizumab hindeuten.

cirka 6 % af patienterne i undersøgelserne udviklede længerevarende antistoffer mod natalizumab.
etwa 6 % der patienten in den studien entwickelten lang anhaltende antikörper gegen natalizumab.

overfølsomhed over for natalizumab eller over for et eller flere af hjælpestofferne angivet i pkt.
Überempfindlichkeit gegen den wirkstoff oder einen der in abschnitt 6.1 genannten sonstigen bestandteile.

2 behandlingsrelaterede abnorme fund, skal disse normaliseres, inden behandling med natalizumab påbegyndes.
manche patienten haben möglicherweise zuvor immunsuppressiva (z.b.

påbegyndelse af andre behandlinger i dette tidsinterval vil resultere i en samtidig eksponering for natalizumab.
die einleitung anderer therapien in dieser zeit wird zwangsläufig mit einer begleitenden exposition gegenüber natalizumab verbunden sein.