Şunu aradınız:: mavacoxib (Danca - Estonca)

mavacoxib udskilles gennem galden.
mavakoksiib eritub sapiga.

1 tablet indeholder 20 mg mavacoxib.
1 tablett sisaldab 20 mg mavakoksiibi.

mavacoxib mavacoxib mavacoxib mavacoxib mavacoxib
mavakoksiib mavakoksiib mavakoksiib mavakoksiib mavakoksiib

trocoxil 20 mg tyggetabletter til hunde mavacoxib
trocoxil 20 mg närimistabletid koertele mavakoksiib

mavacoxib udviste en længere halveringstid hos privatejede dyr.
klientidele kuuluvatel koertel oli mavakoksiibil pikem poolväärtusaeg.

mavacoxib 6 mg mavacoxib 20 mg mavacoxib 30 mg mavacoxib 75 mg mavacoxib 95 mg
75 mg 95 mg

trocoxil indeholder det aktive stof mavacoxib, som tilhører gruppen af lægemidler med antiinflammatorisk effekt.
trocoxil sisaldab toimeainena mavakoksiibi, mis kuulub põletikuvastase toimega ravimite rühma.

en maksimal behandlingstid på 6, 5 måneder med kontinuerlig administration anbefales, så plasmakoncentrationen af mavacoxib kan kontrolleres.
et reguleerida mavakoksiibi taset plasmas loomadel, kellel täheldatakse vähenenud elimineerumist, on maksimaalseks soovituslikuks ravikuuri kestvuseks on 6, 5 kuud pidevat manustamist..

det må heller ikke bruges til hunde, der er overfølsomme (allergiske) over for mavacoxib, andre af indholdsstofferne i tabletterne eller sulfonamider.
ravimit ei tohi kasutada koertel, kes on mavakoksiibi või ravimi muude koostisainete või sulfonamiidide suhtes ülitundlikud (allergilised).

der findes intet specifikt antidot til mavacoxib- overdosering, men generel understøttende behandling, som gældende for overdosering af nsaid’ ere, bør gives.
mavakoksiibi üleannustamisele spetsiifilist antidooti ei ole, kasutama peaks üldist toetavat ravi nagu nsaid- ide kliinilise üleannustamise korral.

disse ic- koncentrationer kan sammenlignes med gennemsnitskoncentrationer af mavacoxib i plasma hos kliniske subjekter på henholdsvis 0, 52 og 1, 11 µg/ ml efter den første og den femte dosis.
seega võib arvata, et kliinilised doosid tekitavad cox- 1 inhibeerimise madala ja cox- 2 inhibeerimise kõrge taseme.

farmakokinetiske studier med gentagne doser viser ikke tegn på, at mavacoxib medfører autohæmning eller autoinduktive ændringer i dets clearance og det udviser lineær farmakokinetik ved orale doser i området fra 2- 50 mg/ kg.
5/ 32 mitmedoosilistel farmakokineetilistel uuringutel ei ole leitud tõendeid, et mavakoksiib tekitaks kliirensil autoinhibitsiooni või autoinduktiivseid muutusi, 2 kuni 50 mg/ kg suukaudsete dooside korral võib näha lineaarset farmakokineetikat.

mavacoxib er 4 - [5 - (4- fluorphenyl) - 3 - (trifluormethyl) - 1h- pyrazol- 1- yl] - benzensulfonamid.
mavakoksiib on 4 - [5 - (4- fluorofenüül) - 3 - (trifluorometüül) - 1h- pürasool- 1- üül] - bensenesulfoonamiid.