Şunu aradınız:: plasmaproteinbindingen (Danca - Estonca)

plasmaproteinbindingen er ca.
tselekoksiibi farmakokineetika on terapeutilises annusevahemikus annusest ja ajast sõltumatu.

plasmaproteinbindingen er 91%.
seonduvus plasmavalkudega on 91%.

plasmaproteinbindingen er ubetydelig.
ravim tungib erütrotsüütidesse.

plasmaproteinbindingen anslås til 58%.
plasmavalkudega seondub umbes 58% vorikonasoolist.

fordeling plasmaproteinbindingen er ubetydelig.
jaotumine metformiin seondub plasmavalkudega vähesel määral.

plasmaproteinbindingen var lav, omkring 40%.
seondumine plasmavalkudega oli madal, umbes 40%.

plasmaproteinbindingen af 5- ala kendes ikke.
5- ala seondumine plasmavalguga ei ole teada.

fordeling plasmaproteinbindingen er forsvindende lille.
24 jaotumine metformiin seondub plasmavalkudega ebaolulisel määral.

plasmaproteinbindingen er 99% og er ikke- koncentrationsafhængig.
lornoksikaami seonduvus vereplasma valkudega on 99% ning see ei sõltu ravimi kontsentratsioonist vereplasmas.

plasmaproteinbindingen af gemfibrozil og dets hovedmetabolit er mindst 97%.
gemfibrosiili ja tema peamise metaboliidi seostuvus plasmavalkudega on vähemalt 97%.

plasmaproteinbindingen hos patienter i steady state er magen til:
püsikontsentratsiooni tingimustes on patsientidel ravimi seondumine plasmavalkudega sarnane:

distribution in vitro plasmaproteinbindingen af melatonin er cirka 60%.
jaotumine in vitro on melatoniini valkudega seondumise võime 60%.

plasmaproteinbindingen for risperidon er 90% og 77% for 9- hydroxyrisperidon.
risperidooni seonduvus valkudele on 90%, 9- hüdroksü- risperidoonil 77%.

plasmaproteinbindingen af den n- demethylerede metabolit er sammenlignlig med den for hovedkomponenten.
n- demetüleeritud metaboliidi seostumine plasmavalkudega on analoogne toimeaine seostumisega.

interaktioner med andre lægemidler, der påvirker plasmaproteinbindingen eller elimineres ved biotransformation er derfor usandsynlig.
seetõttu on väike tõenäosus koostoimeteks selliste ravimitega, mis seonduvad plasmavalkudega ja elimineeruvad biotransformatsiooni abil.

interaktioner med andre lægemidler, der påvirker plasmaproteinbindingen eller elimineres ved biotransformation, er derfor usandsynlige.
seetõttu on plasmavalkudega seondumist ja biotransformatsiooni abil elimineerumist mõjustavate teiste ravimitega koostoimed väikese tõenäosusega.

plasmaproteinbindingen er høj (96, 0% til 98, 7%) og distributionsvolumen er lavt (0, 1 l/ kg).
seondumine plasmaproteiiniga on kõrge (96, 0% kuni 98, 7%) ja jaotusruumala madal (0, 1 l/ kg).

fordeling vildagliptins plasmaproteinbinding er lav (9, 3%), og vildagliptin fordeles ligeligt mellem plasma og erytrocytter.
jaotumine vildagliptiini seonduvus plasmavalkudega on väike (9, 3%) ning ravim jaotub võrdselt plasma ja erütrotsüütide vahel.