Şunu aradınız:: progenitorceller (Danca - Hollandaca)

alemtuzumab synes ikke at ødelægge hæmatopoietiske stamceller eller progenitorceller.
alemtuzumab schijnt geen schade te veroorzaken aan hemopoëtische stemcellen of

mircera stimulerer erythropoiesen ved interaktion med erythropoietinreceptoren på progenitorceller i knoglemarven.
mircera stimuleert erytropoëse door de interactie met de erytropoëtinereceptor op progenitorcellen in het beenmerg.

der kendes ingen antidot til busilvex bortset fra transplantation af hæmatopoietiske progenitorceller.
er bestaat geen bekend antidotum voor busilvex, anders dan hemopoëtische stamceltransplantatie.

administration af busilvex skal superviseres af en læge med erfaring i konditionerende behandling før transplantation af hæmatopoietiske progenitorceller.
de toediening van busilvex moet worden uitgevoerd onder verantwoordelijkheid van een arts met ervaring in de voorbereidende behandeling voor een hemopoëtische stamceltransplantatie.

udvalget fandt, at fordelene ved busilvex opvejer risiciene som konditionerende behandling før transplantation af bloddannende progenitorceller.
het comité heeft geconcludeerd dat de voordelen van busilvex groter zijn dan de risico’ s als voorbereidende behandeling voorafgaand aan een hematopoietische stamceltransplantatie.

de vil få denne medicin som forbehandling, før de skal have foretaget en transplantation med enten knoglemarv eller hæmatopoietiske progenitorceller.
dit voorbereidende middel wordt gegeven voordat u een transplantatie krijgt met ofwel beenmerg ofwel hemopoëtische stamcellen.

busilvex er blevet undersøgt hos patienter, hovedsagelig med blodkræft, som havde behov for transplantation af bloddannende progenitorceller.
busilvex is bestudeerd bij patiënten, hoofdzakelijk met bloedkanker, die een transplantatie van hemopoëtische stamcellen nodig hadden.

busilvex administreres som 2 timers infusion hver 6. time 4 dage i træk, så der opnås i alt 16 doser før cyclophosphamid eller melphalan og konventionel transplantation af hæmatopoietiske progenitorceller (hpct).
busilvex wordt toegediend als een twee uur durende infusie, elke 6 uur, gedurende 4 opeenvolgende dagen, tot een totaal van 16 doses, voorafgaand aan cyclofosfamide of melfalan en een conventionele hemopoëtische stamceltransplantatie (hpct).

busilvex efterfulgt af cyclophosphamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er indiceret som konditionerende behandling før konventionel transplantation af hæmatopoietiske progenitorceller til pædiatriske patienter.
busilvex gevolgd door cyclofosfamide (bucy4) of melfalan (bumel) is geïndiceerd als voorbereidende behandeling voor een conventionele hemopoëtische stamceltransplantatie bij pediatrische patiënten.

• patienter, der overholder alle kriterierne for cr undtagen normalisering af trombocyttal (> 100 x 109/ l patienter, som overholder alle de følgende kriterier: • blaster fuldstændig forsvundet fra kredsløb • m2- knoglemarv (≥ 5% og ≤ 25% blaster) – udseende som for normale progenitorceller • m1- knoglemarv, der ikke kunne henregnes til cr eller crp
patiënten die voldeden aan alle criteria voor een cr behalve voor herstel van de trombocytentelling tot > 100 x 109/l