Şunu aradınız:: dosisændringer (Danca - Letonca)

dosisændringer ved kombinationsbehandling
devu pielāgošana kombinētas terapijas gadījumā

dosisændringer vil ikke ske mere end én gang om måneden.
devas pārmaiņas netiks veiktas biežāk kā reizi mēnesī.

anbefalede * dosisændringer ved bortezomib- relateret neuropati
ieteicamā * devas modifikācija ar bortezomibu saistītās neiropātijas gadījumā.

dosisændringer vil ikke ske mere end én gang på en måned.
devas pārmaiņas netiks veiktas biežāk kā reizi mēnesī.

dette er set ved behandlingsstart, dosisændringer samt ved behandlingsophør.
par agresijas parādīšanos ziņots, uzsākot ārstēšanu, mainot devu un pārtraucot ārstēšanu.

4. 2 vedrørende de anbefalede dosisændringer baseret på transaminaser.
ieteicamās izmaiņas, ko pamato transamināžu līmenis, skatīt apakšpunktā 4. 2.

der er ikke behov for dosisændringer til patienter med mild til moderat hepatisk insufficiens.
pacienti ar aknu darbības traucējumiem: vieglu līdz vidēji smagu aknu darbības traucējumu gadījumā deva nav jāpielāgo.

forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger øges generelt ved højere doser, især ved dosisændringer.
nevēlamo blakusparādību gadījumu biežums un smaguma pakāpe parasti pieaug, palielinot preparāta devas, īpaši mainot devu.

dosisændringer og genoptagelse af behandling, når velcade indgives i kombination med melphalan og prednison.
devas maiņa un terapijas atsākšana, lietojot velcade kombinācijā ar melfalānu un prednizonu

eksisterende data tyder på, at det ikke er nødvendigt med dosisændringer til patienter med mild til moderat nedsat nyrefunktion.
pieejamie dati liecina, ka pacientēm ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana nav nepieciešama.

i løbet af en cyklus dosisændringer af gemcitabin i løbet af en cyklus bør foretages i henhold til følgende tabeller:
cikla laikā gemcitabīna deva cikla laikā jāpielāgo saskaņā ar tabulām.

patienterne, specielt højrisikopatienterne, bør følges nøje under behandlingen med antidepressiva og især i starten af behandlingen samt ved dosisændringer.
vispārējais formulējums par mijiedarbību trūkumu nav jāiekļauj.

behandlingen skal derfor ledsages af nøje overvågning af patienterne og særligt patienter i højrisikogruppen, især i starten af behandlingen og ved dosisændringer.
Ārstēšanas laikā, īpaši terapijas sākumā un pēc devas maiņas, pacienti (īpaši augstas riska grupas pacienti) rūpīgi jāuzrauga.

det influerede ikke på fuldførelsen af patienters behandling, og normalt er dosisændringer ikke nødvendige, med mindre stomatiten påvirker patientens evne til at spise.
tas neietekmēja terapiju pārtraukušo pacientu skaitu, un ja stomatīts neietekmē pacienta spēju ēst, devas pielāgošana parasti nav nepieciešama.

patienter, og specielt høj- risiko patienter, i medicinsk behandling bør følges nøje, især tidligt i behandlingen og efter dosisændringer.
18 zāļu terapijas laikā (īpaši terapijas sākumā vai pēc devas maiņas) jāveic rūpīga pacientu (jo īpaši augsta riska pacientu) uzraudzība.

dosisændring af gemcitabin givet som monoterapi eller i kombination med cisplatin i løbet af en cyklus ved blærecancer, ikke- småcellet lungecancer og pancreascancer
gemcitabīna devas pielāgošana cikla laikā urīnpūšļa vēža, nŠpv un aizkuņģa dziedzera vēža gadījumā, lietojot monoterapijas veidā vai kombinācijā ar cisplatīnu