Şunu aradınız:: blødningshændelser (Danca - Maltaca)

blødningshændelser
avvenimenti ta ’ fsada

man bør være opmærksom på muligheden for en øget risiko for blødningshændelser.
il- possibbiltà ta ’ riskju miżjud ta ’ episodji ta ’ fsad għandha tittieħed f’ kunsiderazzjoni.

blødningshændelser associeret med trombocytopeni optrådte hos < 1% af patienterne.
reazzjonijiet ta ’ fsada assoċjati ma ’ tromboċitopenja seħħew f ’ < 1% tal- pazjenti.

alle blødningshændelser (≥ grad 2) forekom ved trombocyttal < 50 x 109/ l.
l- avvenimenti ta ’ fsada kollha ta ’ ≥ grad 2 seħħew b’ għadd tal- plejtlits ta ’ < 50 x 109/ l.

imidlertid kan det ikke fuldstændig afgøres, om indgivelse af ceprotin er yderligere medvirkende til disse blødningshændelser.
madankollu, ma jistax jiġi eskluż għalkollox li l- għoti ta 'ceprotin kompla jikkontribwixxi għal dawn l- episodji ta' emorraġija.

alle klinisk signifikante (≥ grad 3) blødningshændelser forekom ved trombocyttal < 30 x 109/ l.
l- avvenimenti ta ’ fsada ta ’ sinifikanza klinika (≥ grad 3) kollha seħħew meta l - għadd tal- plejtlits kien ta ’ < 30 x 109/ l.

investigatorer bedømmer, at 2 dødsfald i drotrecogin alfa (aktiveret) gruppen og 5 dødsfald i placebo gruppen skyldes blødningshændelser.
l- investigaturi attribwew 2 imwiet fil- grupp xigris u 5 imwiet fil- grupp plaċebo għal każi ta ’ fsada.

for undergruppen af øvre gi- blødningshændelser (komplicerede og ukomplicerede samlet) var der ingen signifikant forskel mellem etoricoxib og diclofenac.
għas- subsett ta ’ episodji ta ’ emorraġija gi ta ’ fuq (ikkumplikati u mhux ikkumplikati flimkien), ma kien hemm ebda differenza sinjifikanti bejn etoricoxib u diclofenac.

i en fase 3 gist- undersøgelse forekommer blødningshændelser hos 18% af patienterne, der får sutent sammenlignet med 17% af patienterne, der får placebo.
stima ta ’ rutina ta ’ din ir - reazzjoni għandha tinkludi għadd taċ- ċelloli tad- demm u eżami fiżiku komplut.

i de to placebokontrollerede undersøgelser rapporterede ni patienter blødningshændelser, som blev betragtet som alvorlige (5 (6, 0%) romiplostim, 4 (9, 8%) placebo; odds ratio (romiplostim/ placebo) = 0, 59; 95% ci = (0, 15, 2, 31)).
fiż- żewġ studji kkontrollati bil- plaċebo, 9 pazjenti rrapportaw avveniment ta ’ fsada li kien ikkunsidrat serju (5 [6. 0%] b’ romiplostim, 4 [9. 8%] bi plaċebo; proporzjon ta ’ probabbiltà [romiplostim/ plaċebo] = 0. 59; 95% ci = (0. 15, 2. 31)).