Şunu aradınız:: topeltpime (Estonca - Danca)

topeltpime
dobbeltblindet

platseebo- kotrollitud topeltpime uuringus hinnati pegfilgrastiimi mõju febriilse neutropeenia
i et placebokontrolleret dobbelt blindstudie hos patienter med brystkræft blev virkningen af pegfilgrastim på incidensen af febril neutropeni evalueret efter administration af et ng

9 affirm uuring: põhitunnused ja tulemused monoteraapia, randomiseeritud, topeltpime, disain
affirm studiet:

jaapani patsientidel tehti topeltpime, platseebokontrolliga uuring eesmärgiga selgitada rilusooli efektiivsust ja ohutust.
i et dobbelt- blindt placebo kontrolleret studie, der var designet til at undersøge effekt og sikkerhed hos japanske patienter, blev 204 patienter randomiseret til enten 100 mg riluzole / dag (50 mg 2 gange daglig) eller placebo.

idnt oli topeltpime, kontrollgrupiga, haigestumuse ja suremuse uuring, kus võrreldi aproveli, amlodipiini ja platseebot.
idnt var et kontrolleret dobbelt- blindt morbiditets - og mortalitetsstudie, som sammenlignede aprovel, amlodipin og placebo.

kontrollitud randomiseeritud topeltpime uuring 3l01 kinnitas arava toimet 188 psoriaatilise artriidi patsiendil, kellele manustati leflunomiidi 20 mg päevas.
effekten af arava blev vist i et kontrolleret randomiseret dobbeltblindt forsøg 3l01 med 188 patienter med arthritis psoriatica, behandlet med 20mg/ dag.

uuring on randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrolliga, leidmaks sobivat annust meningokokksepsise (imag 112) tõttu tekkinud
studiet er et randomiseret, dobbelt blindt, placebokontrolleret dosis- resultat studie og det er til indikation af erhvervet protein c mangel, som skyldes meningokok sepsis (imag 112).

idnt oli topeltpime, kontrollgrupiga, haigestumuse ja suremuse uuring, kus võrreldi aprovel' i, amlodipiini ja platseebot.
idnt var et kontrolleret dobbelt- blindt morbiditets - og mortalitetsstudie, som sammenlignede aprovel, amlodipin og placebo.

idnt oli topeltpime, kontrollgrupiga, haigestumuse ja suremuse uuring, kus võrreldi irbesartan winthrop' i, amlodipiini ja platseebot.
idnt er et kontrolleret dobbeltblindt morbiditets - og mortalitetsstudie som sammenlignede irbesartan winthrop, amlodipin og placebo.

allopurinooli ja platseeboga kontrollitud febuksostaadi uuring (apex) oli 3. faasi randomiseeritud topeltpime mitmekeskuseline 28- nädalane uuring.
apex- studiet (allopurinol and placebo- controlled efficacy study of febuxostat) var et fase iii, randomiseret, dobbeltblind, multicenterstudie over 28 uger.

10 uuring 1 (uuring 11213) oli 903 patsiendil läbiviidud iii faasi rahvusvaheline, mitmekeskuseline, randomiseeritud, topeltpime platseebokontrolliga uuring.
studie 1 (studie 11213) var et fase iii, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebo- kontrolleret studie med 903 patienter.

täiskasvanutel on levetiratsetaami efektiivsust näidatud kolmes platseebokontrollitud topeltpime uuringus, kus kasutati annuseid 1000 mg, 2000 mg või 3000 mg päevas, manustatuna 2 annusena, ravi kestusega kuni 18 nädalat.
1000 mg, 2000 mg eller 3000 mg/ dag, fordelt på to doser, med en behandlingsvarighed på op til 18 uger.

pregabaliini on uuritud kuues kontrollitud 4… 6 nädalat kestvas uuringus, 8 nädalat vältavas eakate patsientide uuringus ja pikaajalises retsidiivide vältimise uuringus, mille topeltpime retsidiivide vältimise faas kestis 6 kuud.
pregabalin er undersøgt i 6 kontrollerede studier af 4- 6 ugers varighed, et studie med ældre af 8 ugers varighed og et langtids relaps- forebyggelsesstudie med en dobbelt- blind relaps- forebyggelsesfase af 6 måneders varighed.

selle randomiseeritud, topeltpime platseebokontrolliga katse eesmärgiks oli määratleda, kas sissehingatud lämmastikoksiid vähendab surmajuhtude esinemist ja/ või kehavälise membraanoksügenatsiooni (ecmo) vajadust.
formålet med dette dobbeltblinde, randomiserede, placebokontrollerede forsøg var at fastslå, om inhaleret nitrogenoxid ville reducere forekomsten af dødstilfælde og/ eller initiering af extrakorporel membranoxygenering (emco).

sutenti iii faasi randomiseeritud topeltpime platseeboga kontrollitud uuring viidi läbi gistiga patsientidel, kes ei talunud imatiniibi (mediaanne maksimaalne ööpäevane annus 800 mg) või kelle haigus imatiniibravi ajal või pärast seda progresseerus.
en fase 3, randomiseret, dobbelt- blind, placebokontrolleret undersøgelse med sutent blev udført hos patienter med gist, som udviste intolerans over for, eller havde udviklet sygdomsprogression under eller efter behandling med imatinib (median maksimal daglig dosis på 800 mg).

irma 2 oli platseebo- kontrolliga topeltpime haigestumuse uuring 590- l patsiendil teist tüüpi diabeedi, mikroalbuminuuria (30… 300 mg) ja normaalse neerufunktsiooniga (seerumi kreatiniin ≤ 1, 5 mg/ dl meestel ja < 1, 1 mg/ dl naistel).
irma 2 var et placebo- kontrolleret dobbeltblindt morbiditetsstudie med 590 patienter med type 2- diabetes, mikroalbuminuri (30- 300 mg/ dag) og normal nyrefunktion (serum - kreatinin ≤ 1, 5 mg/ dl hos mænd og < 1, 1 mg/ dl hos kvinder).