Şunu aradınız:: bisfosfonaatide (Estonca - Letonca)

zoledroonhape kuulub bisfosfonaatide rühma, mis toimivad peamiselt luukoesse.
zoledronskābe ir bifosfonātu grupas savienojumus.

toimemehhanism zoledroonhape kuulub lämmastikku sisaldavate bisfosfonaatide gruppi ja toimib otseselt luukoesse.
darbības mehānisms zoledronskābe pieder pie slāpekli saturošo bifosfonātu grupas un darbojas galvenokārt uz kaulaudiem.

zometa kõrvaltoimed on sarnased teiste bisfosfonaatide kõrvaltoimetele ja need tekivad umbes kolmandikul patsientidest.
gaidāms, ka šīs parādības būs aptuveni trešajai daļai pacientu.

zometa’ t võivad kasutada vaid klinitsistid, kellel on intravenoossete bisfosfonaatide kasutamise varasem kogemus.
zometa drīkst izmantot tikai ārsti, kam ir pieredze intravenozi lietojamo bifosfonātu grupas preparātu ievadē.

bisfosfonaatide kasutamisel koos aminoglükosiididega on vajalik ettevaatus, kuna mõlemad ravimid võivad alandada kaltsiumi sisaldust seerumis pikaks ajaks.
ieteicams ievērot piesardzību, lietojot bisfosfonātus kopā ar aminoglikozīdiem, jo abas vielas var uz ilgāku laiku pazemināt kalcija līmeni serumā.

lõualuu osteonekroos bisfosfonaatide, sealhulgas zometa ravi saanud patsientidel, peamiselt vähihaigetel, on teatatud lõualuu osteonekroosi juhtudest.
18 Žokļa kaulu osteonekroze saņemti ziņojumi par žokļa kaulu osteonekrozes gadījumiem pacientiem, pārsvarā vēža slimniekiem, kuri tika ārstēti ar bifosfonātiem, tai skaitā zometa.

zometa kontsentraat on vastunäidustatud rinnaga toitmise ajal ning kliiniliselt olulise ülitundlikkuse korral zoledroonhappe, teiste bisfosfonaatide või zometa koostises olevate abiainete suhtes.
zometa koncentrāts ir kontrindicēts sievietēm, kas zīda bērnu, un pacientiem ar klīniski nozīmīgu paaugstinātu jutību pret zoledronskābi vai citiem bifosfonātu grupas preparātiem, kā arī jebkuru palīgvielu, kas ietilpst zometa sastāvā.

ravim kuulub bisfosfonaatide ravimigruppi ja seda kasutatakse osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks meestel ja paget’ i luutõve raviks.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko sauc par bifosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes, osteoporozes ārstēšanai vīriešiem un kaulu pedžeta slimības ārstēšanai.

nagu kõigi bisfosfonaatide kasutamisel, võib ka aclastat manustavatel patsientidel tekkida neeruprobleeme, infusioonikoha reaktsioone ja lõuapiirkonna osteonekroosi (luukoe hävimine).
tāpat kā jebkurš bisfosfonāts, arī aclasta var izraisīt nieru darbības traucējumus, organisma reakciju infūzijas vietā un žokļa kaula osteonekrozi (kaulaudu atmiršanu).

aclastat ei tohi kasutada patsiendid, kes võivad olla zoledroonhappe, teiste bisfosfonaatide või selle ravimi mis tahes muu koostisosa suhtes ülitundlikud (allergilised).
aclasta nedrīkst lietot cilvēki ar paaugstinātu jutību (alerģiju) pret zoledronskābi, kādu citu bisfosfonātu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu.

kaasnevate riskifaktoritega (nt kasvaja, kemoteraapia, kortikosteroidide kasutamine, puudulik suuhügieen) patsientidele tuleb enne bisfosfonaatide määramist teostada suuõõne ja hammaste ülevaatus koos ennetava raviga.
riska grupu pacientiem (piemēram, vēzis, ķīmijterapija, kortikosteroīdi, nepietiekama mutes dobuma higiēna), pirms terapijas uzsākšanas ar bifosfonātiem, jāapsver iespēja veikt profilaktisku zobu sanāciju.

bondronati ei tohi kasutada patsiendid, kes on ibandroonhappe või ravimi mis tahes muu koostisaine suhtes ülitundlikud (allergilised), samuti patsiendid, kes on muude bisfosfonaatide suhtes tundlikud.
bondronat nedrīkst lietot cilvēki ar paaugstinātu jutību (alerģiju) pret ibandronskābi vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu, un pacientes, kas ir jutīgas pret citiem bisfosfonātiem.

arvestades kliiniliste ohutuse andmete puudumist bisfosfonaatide (sh zometa) kohta raske neerupuudulikkusega (kliinilistes uuringutes seerumi kreatiniinisisalduse algväärtus ≥400 μmol/ l või ≥4, 5 mg/ dl tih patsientidel ja ≥265 μmol/ l või ≥3, 0 mg/ dl luukude haarava kaugelearenenud pahaloomulise kasvajaga patsientidel) ja väheste farmakokineetiliste andmete olemasolu ravimi kasutamisel raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirensi algväärtus < 30 ml/ min) patsientidel, ei soovitata neil zometa’ t kasutada.
no potenciālās bifosfonātu grupas preparātu, tai skaitā zometa, ietekmes uz nieru darbību viedokļa, sakarā ar to, ka trūkst klīnisku drošības datu par pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (klīniskajos pētījumos tie ir attiecīgi definēti kā kreatinīna koncentrācija serumā ≥ 400 μmol/ l vai ≥ 4, 5 mg/ dl tih slimniekiem un ≥ 265 μmol/ l vai ≥ 3, 0 mg/ dl vēža slimniekiem ar metastāzēm kaulos) pirms terapijas sākuma un ka ir tikai ierobežoti farmakokinētikas dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss < 30 ml/ min) pirms terapijas sākuma, pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem lietot zometa nav ieteicams.