Şunu aradınız:: metaboliseerijatel (Estonca - Letonca)

aeglastel metaboliseerijatel suurenes darifenatsiini ekspositsioon ligikaudu 10 korda.
cilvēkiem, kuriem ir pavājināts metabolisms, darifenacīna iedarbība palielinās apmēram 10 kārtīgi.

duloksetiini farmakokineetikat aeglastel metaboliseerijatel arvestades cyp2d6, ei ole eraldi uuritud.
duloksetīna farmakokinētika pacientēm, kuras ir vājas metabolizētājas attiecībā pret cyp2d6, nav specifiski pētīta.

ekspositsioon lansoprasoolile on aeglastel metaboliseerijatel mitmeid kordi suurem kui kiiretel metaboliseerijatel.
neefektīviem metabolizētājiem lansoprazola koncentrācija ir septiņas reizes augstāka kā stipriem metabolizētājiem.

cyp2d6 aeglased metaboliseerijad aeglastel cyp2d6 metaboliseerijatel toimub darifenatsiini metabolism põhiliselt cyp3a4 vahendusel.
cilvēki ar pavājinātu cyp2d6 metabolismu darifenacīna metabolisms cilvēkiem ar pavājinātu cyp2d6 darbību principā ir saistīts ar cyp3a4.

keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 75 tundi aripiprasooli kiiretel cyp2d6 metaboliseerijatel ja 146 tundi aeglastel metaboliseerijatel.
aripiprazola vidējais eliminācijas pusperiods ir apmēram 75 stundas cyp2d6 stipriem metabolizētājiem un 146 stundas cyp2d6 vājiem metabolizētājiem.

heterosügootsetel intensiivsetel metaboliseerijatel on vorikonasooli aucτ keskmiselt aga kaks korda kõrgem, kui nende homosügootsetel intensiivsetest metaboliseerijatest vastanditel.
cilvēkiem, kuriem ir heterozigoti pārmantots ekstensīvs metabolisms, vorikonazola ekspozīcija vidēji ir 2 reizes lielāka nekā viņu homozigotiem ekstensīvi metabolizējošiem līdziniekiem.

cyp2d6 aeglastel metaboliseerijatel on aktiivse metaboliidi keskmine cmax ja auc vastavalt 1, 7 ja 2 korda suuremad kui kiiretel metaboliseerijatel.
vājiem cyp2d6 metabolizētājiem, salīdzinājumā ar spēcīgiem metabolizētājiem, aktīvā metabolīta vidējais cmax un auc atbilstoši bija 1, 7 un 2 reizes lielāks.

tingituna geneetilisest polümorfismist võivad antud ensüümi osas eksisteerida kiired ja aeglased metaboliseerijad, aeglastel metaboliseerijatel võib lornoksikaami plasmakontsentratsioon olla märgatavalt kõrgem.
lēnajiem metabolizētājiem var būt ievērojami paaugstināts lornoksikāma līmenis

faas iii uuringute populatsiooni farmakokineetika andmete alusel oli aeglastel metaboliseerijatel püsikontsentratsiooni faasis keskmine ekspositsiooni suurenemine siiski 66% võrrelduna kiirete metaboliseerijatega.
tomēr populācijas farmakokinētikās iii fāzes datu analīze norāda, ka vidējā iedarbība līdzsvara koncentrācijas apstākļos ir par 66% augstāka cilvēkiem ar pavājinātu metabolismu nekā cilvēkiem ar ekstensīvu metabolismu.

kaukaasia rassist ja jaapanlastest tervete vabatahtlike võrdleval uuringul selgus, et tagasihoidlikel metaboliseerijatel on vorikonasooli aucτ keskmiselt 4 korda kõrgem kui nende homosügootsetel intensiivsetest metaboliseerijatest vastanditel.
pētījumos ar veseliem eiropiešiem un japāņiem konstatēts, ka cilvēki ar vāju spēju metabolizēt vorikonazolu pakļauti caurmērā četras reizes lielākai ekspozīcijai (aucτ) nekā viņu tautieši homozigoti, kuri metabolizē intensīvi.

läbiviidud farmakokineetika uuringus oli aeglastel metaboliseerijatel püsikontsentratsiooni faasis ekspositsioon 164% ja 99% kõrgem vastavalt üks kord päevas kasutatud annustele 7, 5 mg ja 15 mg.
vienā no farmakokinētiskajiem pētījumiem, saņemot darifenacīnu 7, 5 mg un 15 mg vienreiz dienā, līdzsvara koncentrācijā iedarbība cilvēkiem ar pavājinātu metabolismu bija par 164% un 99% augstāka.

darifenatsiini 30 mg annuse manustamisel üks kord päevas olid kiiretel metaboliseerijatel auc24 ja cmax vastavalt 95% ja 128% suuremad kui seda manustati koos mõõduka cyp3a4 inhibiitori erütromütsiiniga võrrelduna ainult darifenatsiini kasutamisega.
darifenacīna auc24 and cmax lietojot 30°mg vienu reizi dienā, pacientiem, kuriem ir ekstensīvs metabolisms, bija par 95% un 128% augstāki, kad vienlaicīgi tika lietots darifenacīns kopā ar eritromicīnu (mērens cyp3a4 inhibitors), nekā darifenacīns viens pats.

siiski ei leitud kliiniliselt olulist erinevust lakosamiidi ekspositsiooni tasemes võrreldes tema farmakokineetikat intensiivsetel metaboliseerijatel (funktsionaalne cyp2c19) ja nõrkadel metaboliseerijatel (mittefunktsionaalne cyp2c19).
tomēr klīniski nozīmīga atšķirība lakozamīda piesātinājumam netika novērota salīdzinājumā ar tā farmakokinētiku ekstensīvajos metabolizētājos (ems, ar funkcionālu cyp2c19) un vājos metabolizētājos (pms, bez funkcionāla cyp2c19).

ent intensiivsetel metaboliseerijatel on madalam risperidooni ja kõrgem 9- hüdroksü- risperidooni kontsentratsioon võrreldes nõrkade metaboliseerijatega, risperidooni farmakokineetika ja 9- hüdroksü- risperidoon koosmanustatuna (nt aktiivne antipsühhootiline fraktsioon) peale ühte või mitut annust on sarnased cyp 2d6 intensiivsetel ja nõrkadel metaboliseerijatel.
32 metabolizētāji, kopējā risperidona un 9- hidroksi- risperidona farmakokinētika (proti, aktīvā antipsihotiskā frakcija) pēc vienas un vairāku devu lietošanas ir līdzīga stipriem un vājiem cyp 2d6 metabolizētājiem.