Şunu aradınız:: kliinilistes (Estonca - Yunanca)

farmakokineetika kliinilistes erisituatsioonides
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

kliinilistes uuringute esinenud kõrvaltoimed
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο φάρμακο σε κλινικές δοκιμές

kliinilistes uuringutes kinnitust leidnud.
τεκμηριωθεί στις κλινικές μελέτες.

kliinilistes uuringutes täheldatud kõrvaltoimed:
Ανεπιθύμητες ενέργειες από κλινικές δοκιμές:

kliinilistes uuringutes oli lähteannuseks 20 ppm.
Στις βασικές κλινικές δοκιµές, η αρχική δόση έναρξης ήταν 20 ppm.

lapsed ja noorukid kliinilistes uuringutes:
Παιδιά και έφηβοι σε κλινικές δοκιμές:

kliinilistes uuringutes kirjeldatud kõrvaltoimete esinemissagedus
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν με βάση τα δεδομένα κλινικών μελετών

kliinilistes uuringutes ei ole üleannustamisest teatatud.
Δεν υπάρχει εμπειρία υπερδοσολογίας σε κλινικές δοκιμές με ανθρώπους.

iv manustamisel kliinilistes uuringutes saadud kogemus
Εμπειρία από κλινικές δοκιμές με iv

3 kliinilistes uuringutes teatatud tõsised kõrvaltoimed.
Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν σε κλινικές μελέτες.

36 tabel 1 kliinilistes uuringutes täheldatud kõrvaltoimed
41 Πίνακας 1 Ανεπιθύμητες Ενέργειες στις Κλινικές Μελέτες

ettenähtud kliinilistes tingimustes ei ole üleannustamine tõenäoline.
Η υπερβολική δόση είναι απίθανο να εμφανιστεί στις προοριζόμενες κλινικές περιστάσεις..

- kliinilistes elektrofüsioloogiauuringutes ei mõjutanud ivabradiin atrioventrikulaarseid või
Η αντιστηθαγχική και αντι- ισχαιμική αποτελεσματικότητα του procoralan μελετήθηκε σε τέσσερις

evista ei stimuleerinud kliinilistes uuringutes postmenopausis endomeetriumi.
Σε κλινικές μελέτες, το evista δεν διέγειρε το μετεμμηνοπαυσιακό ενδομήτριο.

kliinilistes uuringutes defineeritakse esinemissagedust järgmiselt: väga sage:
Πολύ συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια: αδυναμία, κόπωση

alltoodud loetelu sisaldab kliinilistes uuringutes täheldatud kõrvaltoimeid.
Στον πιο κάτω κατάλογο περιλαμβάνονται ανεπιθύμητες αντιδράσεις που παρατηρήθηκαν σε κλινικές μελέτες.

ambirix’ i kliinilistes uuringutes ilmnesid järgmised kõrvaltoimed:
Ανεπιθύµητες ενέργειες που εµφανίσθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών µελετών µε το ambirix ήταν οι ακόλουθες:

strontsiumranelaadi toimet uuriti erinevates mitte- kliinilistes mudelites.
Η δράση του strontium ranelate μελετήθηκε σε διάφορα μη- κλινικά μοντέλα.

kliinilistes annustes põhjustab gadobutrool prootonite relaksatsatsiooniperioodide lühenemist koevedelikus.
Σε κλινικές δόσεις, η γαδοβουτρόλη οδηγεί σε μείωση των χρόνων χαλάρωσης των πρωτονίων στο ιστικό ύδωρ.

* viitab laste vaktsiiniga teostatud kliinilistes uuringutes täheldatud kõrvaltoimetele.
* αναφορά σε ανεπιθύμητες ενέργειες οι οποίες έχουν παρατηρηθεί σε κλινικές μελέτες οι οποίες έχουν διεξαχθεί με την συσκευασία για ενήλικες