Şunu aradınız:: ibritumomabitiuksetaani (Fince - İngilizce)

ibritumomabitiuksetaani
ibritumomab tiuxetan

zevalin ibritumomabitiuksetaani
zevalin ibritumomab tiuxetan

yksi ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo
one ibritumomab tiuxetan vial.

vaikuttava aine on ibritumomabitiuksetaani.
the active substance is ibritumomab tiuxetan.

ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo: kirkas, väritön liuos.
ibritumomab tiuxetan vial: clear colourless solution.

- ibritumomabitiuksetaani- injektiopullossa: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi
- in the ibritumomab tiuxetan vial: sodium chloride, water for injection

vaikuttava aine on ibritumomabitiuksetaani (3, 2 mg/ 2 ml).
the active substance is ibritumomab tiuxetan (3.2 mg/ 2 ml).

zevalin 1, 6 mg/ ml valmisteyhdistelmä radioaktiivista infuusionestettä varten ibritumomabitiuksetaani
zevalin 1.6 mg/ ml kit for radiopharmaceutical preparation for infusion ibritumomab tiuxetan

yksi lasinen ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo, joka sisältää 2 ml kirkasta, väritöntä liuosta
one ibritumomab tiuxetan glass vial, with 2 ml clear, colourless solution.

ibritumomabitiuksetaani * 1, 6 mg/ml yksi injektiopullo sisältää 3, 2 mg ibritumomabitiuksetaania.
ibritumomab tiuxetan*1.6 mg per mlone vial contains 3.2 mg of ibritumomab tiuxetan

zevalin 1,6 mg/ml valmisteyhdistelmä radioaktiivista infuusionestettä varten ibritumomabitiuksetaani [90y]
zevalin 1.6 mg/ml kit for radiopharmaceutical preparations for infusion ibritumomab tiuxetan [90y]

zevalin on valmisteyhdistelmä sellaisen radioaktiivisesti merkittävän infuusionesteen valmistamiseen, jonka vaikuttavana aineena on ibritumomabitiuksetaani.
zevalin is a kit for the preparation of a radiolabelled infusion of the active substance ibritumomab tiuxetan.

ibritumomabitiuksetaani sitoutuu cd20-antigeeniin, jota esiintyy malignien ja normaalien b-lymfosyyttien pinnalla.
ibritumomab tiuxetan targets the antigen cd20 which is located on the surface of malignant and normal b-lymphocytes.

zevalin on valmisteyhdistelmä radioaktiivisen, yttrium- 90- merkityn ibritumomabitiuksetaani - infuusionesteen valmistusta varten.
zevalin is supplied as a kit for the preparation of yttrium-90 radiolabelled ibritumomab tiuxetan.

ibritumomabitiuksetaani on rekombinantti hiiren igg1 kappa monoklonaalinen vasta-aine, joka on spesifinen b-solun antigeenille cd20.
ibritumomab tiuxetan is a recombinant murine igg1 kappa monoclonal antibody specific for the b- cell antigen cd20.

valmisteyhdistelmä sisältää yhden ibritumomabitiuksetaani-injektiopullon, yhden natriumasetaatti-injektiopullon, yhden puskuriliuosinjektiopullon ja yhden tyhjän reaktioinjektiopullon.
the kit contains one ibritumomab tiuxetan vial, one sodium acetate vial, one formulation buffer vial, and one empty reaction vial.

zevalin on pakkaus sellaisen ns. radioaktiivisesti merkityn infuusionesteen (tiputettavaksi laskimoon) valmistamiseksi, jossa vaikuttavana aineena on ibritumomabitiuksetaani.
zevalin is a kit for the preparation of a ‘radiolabelled’ infusion (drip into a vein) of the active substance ibritumomab tiuxetan.

ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo: 2 ml liuosta sisältävä lasinen tyypin i injektiopullo, jossa on kumitulppa (teflon-pinnoitettua bromobutyyliä)
ibritumomab tiuxetan vial: type i glass vial with a rubber stopper (teflon-lined bromobutyl) containing 2 ml solution.

kuvaus tutkimuksessa tarkastellaan 90y -ibritumomabitiuksetaani konsolidaatiohoidon tehokkuutta ja turvallisuutta verrattuna siihen, että konsolidaatiohoitoa ei anneta, potilailla, joilla on levinneisyysasteen iii tai iv follikulaarinen non -hodgkin-lymfooma ja jotka ovat saavuttaneet täydellisen tai osittaisen remission ensivaiheen kemoterapiahoidon jälkeen.
20 a.labelling21description the study investigates the efficacy and safety of subsequent treatment with 90y-ibritumomab tiuxetan versus no further treatment in patients with stage iii or iv follicular non-hodgkin 's lymphoma having achieved partial or complete remission after first line chemotherapy.