Şunu aradınız:: solunsalpaajakontrolliryhmän (Fince - Almanca)

kaikkia käyttöaiheita koskevissa kliinisissä tutkimuksissa nci-ctcae v.3 -luokituksen asteiden 3–5 verenvuototapahtumien kokonaisesiintyvyys vaihteli 0,4 %:sta 6,9 %:iin avastin-hoitoa saaneilla potilailla verrattuna korkeintaan 4,5 %:iin solunsalpaajakontrolliryhmän potilailla.
in klinischen studien aller indikationen betrug die gesamtinzidenz der blutungsereignisse von nci-ctcae v.3 grad 3 - 5 bei den mit avastin behandelten patienten zwischen 0,4 % und 6,9 %, verglichen mit bis zu 4,5 % bei patienten in den kontrollgruppen, die chemotherapie erhielten.