Şunu aradınız:: sytogeneettinen (Fince - Bulgarca)

huomattava sytogeneettinen vaste määritetään
76 Клиничният опит показва, че голям или малък хематологичен и цитогенетичен отговор се постига при болшинството от пациентите.

sytogeneettinen vaste (%) mcyr (95% ci)
(95% ci)

sytogeneettinen vaste huomattava vaste n (%)
Цитогенетичен отговор Голям отговор n (%)

sytogeneettinen analyysi aiemmin hoitamattomilla b- kll- potilailla:
Цитогенетични анализи при първа линия пациенти с b- cll:

primaari päätetapahtuma oli merkittävä sytogeneettinen vaste (mcyr) 12 viikon kohdalla.
Първичният показател е бил mcyr след 12 седмици.

kliiniset kokemukset osoittavat, että hematologinen ja sytogeneettinen merkittävä tai vähäinen vaste saavutetaan suurimmalla osalla hoidetuista potilaista.
26 Клиничният опит показва, че голям или малък хематологичен и цитогенетичен отговор се постига при болшинството от пациентите.

[95%: n luottamusväli] täydellinen sytogeneettinen vaste n (%) osittainen sytogeneettinen vaste n (%)
[95% ci] Пълен ЦО n (%) Частичен ЦО n (%)

lisäksi osittainen sytogeneettinen vaste todettiin 16%: lla potilaista, ja huomattava sytogeneettinen vaste saavutettiin 81%: lla potilaista.
В допълнение, частичен цитогенетичен отговор ЧЦО 19 е наблюдаван при 16% с честота на големия цитогенетичен отговор ГЦО от 81%.

kolmen kuukauden seurannassa merkittävä sytogeneettinen vaste saavutettiin useammin dasatinibiryhmässä (36%) kuin imatinibiryhmässä (29%).
За 3 месеца, mcyr е наблюдавано по- често при схемата на лечение с дазатиниб (36%) в сравнение с тази на иматиниб (29%).

merkittävä sytogeneettinen vaste (mcyr) saavutettiin 55% imatinibiresistenttillä potilaalla ja 82% imatinibi- intoleranttilla potilaalla.
mcyr е постигнат при 55% от иматиниб - резистентните пациенти и 82% от пациентите с непоносимост към иматиниб.

merkittäviä molekulaarisia vasteita (kaikilla hoitoa saaneilla 25 potilaalla oli täydellinen sytogeneettinen vaste, ccyr) 24 kuukauden kohdalla oli 52%.
Резултатите по отношение на ефективността са представени на Таблица 5.

merkittäviä molekulaarisia vasteita (arvioitiin 19 potilaalla, joilla oli täydellinen sytogeneettinen vaste, ccyr) 24 kuukauden kohdalla oli 68%.
Резултатите по отношение на ефективността са представени на Таблица 5.

55% imatinibiresistenttillä potilaalla, joilla aiemmin ei saavutettu merkittävää sytogeneettistä vastetta imatinibille (n= 288), saavutettiin merkittävä sytogeneettinen vaste dasatinibille.
Петдесет и пет процента от иматиниб- резистентните пациенти без предшестващ mcyr към иматиниб (n= 288) са постигнали mcyr с дазатиниб.

huomattava sytogeneettinen vaste määritetään arvona  34% ph- positiivisia leukeemisia soluja luuytimessä ja vähäinen vaste  34%, mutta alle 90% ph- positiivisia soluja ytimessä.
Големият цитогенетичен отговор се дефинира като < 34% положителни за филаделфийска хромозома левкемични клетки в костния мозък, докато малкият отговор е  34%, но < 90% положителни за филаделфийска хромозома клетки в костния мозък.