Şunu aradınız:: kreatiniinipitoisuus (Fince - Estonca)

kreatiniinipitoisuus,
olemasolevate andmete alusel)

potilaiden seerumin kreatiniinipitoisuus tulee mitata ennen aclastan antoa.
enne aclasta manustamist tuleb patsientidel määrata kreatiniini tase seerumis.

potilaiden seerumin kreatiniinipitoisuus tulee mitata ennen aclasta- hoidon antamista.
enne aclasta manustamist tuleb määrata patsientidel seerumi kreatiniini tase.

- poikkeavuudet munuaisten toimintakokeissa (korkea veren kreatiniinipitoisuus; korkea veren
- normist kõrvalekalletega neerufunktsiooni testid (kreatiniini sisalduse suurenemine veres, uurea

munuaistoiminta pysyi stabiilina useimmilla potilailla, kun mitattiin glomerulusten suodatusnopeus ja seerumin kreatiniinipitoisuus sekä proteinuria.
glomerulaarse filtreerumiskiiruse ja seerumi kreatiniini, aga ka proteinuuria abil mõõdetud neerufunktsioon püsis stabiilsena enamusel patsientidest.

29 seerumin kreatiniinipitoisuus, seerumin ferritiinipitoisuus ja seerumin transaminaasiarvot tulee kirjata ja arvioida säännöllisin väliajoin muutossuuntauksien havaitsemiseksi.
seerumi kreatiniini -, ferritiini - ja transaminaaside sisalduse määramise tulemused peab registreerima ning neid tuleb regulaarselt hinnata muutuste suhtes.

47 munuaiset ja virtsatiet harvinaiset: nokturia, virtsaamishäiriöt, suurentunut veren urea- typpipitoisuus ja kreatiniinipitoisuus.
neerude - ja kuseteede häired harv: nüktuuria, urineerimishäired, vereseerumi jääklämmastiku ja kreatiniinisisalduse suurenemine.

clcr voidaan arvioida määrittämällä seerumin kreatiniinipitoisuus (mg/ dl) ja sijoittamalla se seuraavaan kaavaan:
clcr ml/ min võib määrata seerumi kreatiniinisisalduse järgi (mg/ dl) kasutades järgmist valemit:

- potilailla, joilla epänormaali kreatiniinipitoisuus lähtötilanteessa (> 1, 4 mg/ dl tai > 124 µmol/ l):
(< 1, 4 mg/ dl või < 124 µmol/ l);

pääasiallinen hyöty oli lääkkeen vaikutus veren kreatiniinipitoisuuteen..
peamine kasu seisnes mõjus vere kreatiniinisisaldusele.