Şunu aradınız:: mirtatsapiini (Fince - Maltaca)

mirtatsapiini
mirtazapine

vaikuttava aine on mirtatsapiini.
is- sustanza attiva hi mirtzapine.

kansainvälinen yleisnimi (inn): mirtatsapiini
denominazzjoni komuni internazzjonali (dki): mirtazapine

mirtatsapiini ei estä tai indusoi merkittävästi cyp - isoentsyymejä.
mirtazapine ma jinibixxix u ma jinduċix b’ mod sinifikanti l- isoenzimi cyp.

- mirtatsapiini saattaa voimistaa alkoholin keskushermostoa lamaannuttavaa vaikutusta.
- mirtazapine jista ’ jżid l- effett dipressanti cns ta ’ l- alkoħol.

- mirtatsapiini saattaa lisätä bentsodiatsepiinien ja muiden unilääkkeiden (etenkin
- mirtazapine jista ’ jżid il- karatteristiċi sedattivi tal- benzodiazepines u ta ’ sedattivi oħra (b’ mod

- mirtatsapiini saattaa voimistaa bentsodiatsepiinien ja muiden sedatiivien rauhoittavaa vaikutusta
- mirtazapine tista żżid il- proprjetajiet sedattivi ta ’ benzodiazepines u sedattivi oħrajn

mirtatsapiini hoidon aikaista ahdistuneisuuden tai unettomuuden kehittymistä tai niiden pahentumista on raportoitu.
bi trattament ta ’ mirtazapine ġew irrapurtati żvilupp jew aggravar tal- anzjet` jew insomnja.

- mirtatsapiini annoksella 30 mg kerran päivässä aiheutti pienen, mutta tilastollisesti merkitsevän
- mirtazapine f’ doża ta ’ 30 mg darba kuljum ikkawżat żieda żgħira imma statistikament

- mirtatsapiini kerran vuorokaudessa 30 mg: n annoksena annettuna aiheutti pienen, mutta
- mirtazapine mogħti f’ doża ta ’ 30 mg darba kuljum ikkawża żieda żgħira iżda statistikament

mirtatsapiini ei osoittautunut genotoksiseksi testisarjassa, jossa tutkittiin geenimutaatioita ja kromosomaalisia - ja dna- vaurioita.
mirtazapine ma kellux effett tossiku fuq il- ġeni f’ sensiela ta ’ testijiet għal mutazzjoni ġenetika u għal ħsara tal- kromosomi u dna.

n06ax11 mirtatsapiini on sentraalisesti aktiivinen presynaptinen alfa2- antagonisti, joka lisää sentraalista noradrenergistä ja serotonergistä neurotransmissiota.
mirtazapine hija α2- antagonist presinattiku attiv ċentralment, li żżid in- newrotrażmissjoni noradrenerġika u serotonerġika ċentrali.

6 itsetuhoajatustapauksia ja itsemurhayrityksiä on raportoitu mirtatsapiini hoidon aikana tai pian hoidon lopettamisen jälkeen (ks. kohta 4. 4)
6 każijiet ta ’ ideazzjoni suwiċidali u imġieba suwiċidali ġew irrapurtati waqt terapija b’ mirtazapine jew kmieni wara li twaqqaf it- trattament (ara sezzjoni 4. 4).

serotonergisen neurotransmission lisäys välittyy spesifisesti 5ht1- reseptorien kautta, koska mirtatsapiini salpaa 5ht2 - ja 5ht3- reseptoreita.
it- tkabbir ta ’ newrotrażmissjoni serotonerġiku huwa speċifikament medjat via riċetturi 5- ht1, peress illi r- riċetturi 5- ht2 u 5- ht3 huma imblukkati b’ mirtazapine.

remeronista (mirtatsapiini) on pyydetty direktiivin 2001/ 83/ ey 30 artiklan 1 kohdan mukaisesti lausuntoa valmisteyhteenvedon yhtenäistämistä varten.
remeron (mirtazapine) ġie riferut għall- armonizzazzjoni tas- sommarju tal- karatteristiċi tal- prodott, skond l- artikolu 30( 1) tad- direttiva 2001/ 83/ ke.

oraalisen annon jälkeen remeronin vaikuttava aine, mirtatsapiini, imeytyy nopeasti ja hyvin (hyötyosuus noin 50%), huippupitoisuus plasmassa saavutetaan noin 2 tunnin kuluttua.
wara amministrazzjoni orali ta ’ remeron, is- sustanza attiva mirtazapine hija assorbita rapidament u tajjeb (bijodisponibilita` ≈ 50%), tilħaq l- ogħla livelli plażma wara madwar sagħtejn.

kuten lausuntopyytöä koskevan hakemuksen aineistossa selvitettiin, eläinkokeissa on osoitettu, että mirtatsapiini aiheuttaa vain vähäisen ja tilapäisen nonadrenaliinin ja serotoniinin määrän lisääntymisen hippokampuksessa (tiedot saatavilla pyynnöstä).
kif spjegat fil- faxxiklu ta ’ l- applikazzjoni għal referenza, l- istudji fuq l- annimali wrew li mirtazapine 16 jikkawża biss żieda żgħira u temporanja fil- livelli ta ’ noradrenalin u serotonin fil- hippocampus (id - dejta tinsab disponibbli fuq rikjesta).

chmp katsoi, että hakijan/ myyntiluvan haltijan toimittamat perusteet olivat riittämättömät sen todistamiseksi, että mirtatsapiini vaikuttaisi eri tavalla kuin ssri - ja snri- lääkkeet (esimerkiksi venlafaksiini).
is- chmp ħass li l- argumenti pprovduti mill- applikant/ detentur ta ’ l - applikazzjoni għat- tqegħid fis- suq ma kinux suffiċjenti biex jiġġustifikaw li mirtazapine ser jaġixxi b’ mod differenti mis- ssris u s- snris (eż, venlafaxine).