Şunu aradınız:: takrolimuusin (Fince - Maltaca)

takrolimuusin turvallisuusprofiili on
fi studji prospettivi pubblikati, prograf orali kien investigat bħala immunsuppressant primarju f’ bejn wieħed u ieħor 175 pazjent wara trapjant tal- pulmun, f ’ 475 pazjent wara trapjant tal- pankreas u f ’ 630 pazjent wara trapjant intestinali.

takrolimuusin puhdistuma on alhainen.
tacrolimus hi sustanza li titneħħa bil- mod.

takrolimuusin ei odoteta vaikuttavan efavirentsialtistukseen.
aġġustamenti fid- doża ta ’ tacrolimus jistgħu jkunu meħtieġa.

takrolimuusin puoliintumisaika on pitkä ja vaihteleva.
il- half life ta ’ tacrolimus hi twila u varjabbli.

havaittu merkkejä takrolimuusin systeemisestä kumuloitumisesta. la
u tfal) b 'tacrolimus ingwent għal żmien twil (sa sena).

takrolimuusin ja statiinien interaktioista on vähän tietoja.
hemm ftit għarfien dwar l- interazzjoni bejn tacrolimus u statini.

14 takrolimuusin vaikutusmekanismia atooppisessa ihottumassa ei täysin ymmärretä.
15 il- mod ta 'l- azzjoni ta' tacrolimus f 'każ ta' dermatite atopica għadu mhux mifhum għal kollox.

alhaisinta takrolimuusin veripitoisuutta, jolla on systeemistä vaikutusta, ei
mhux magħruf kemm hi l- anqas konċentrazzjoni fid- demm li biha jkun hemm effett ġenerali fis- sistema tal- ġisem. ’ g ma kienx hemm evidenza ta 'akkumulazzjoni ta' tacrolimus fid- demm wara trattament ta 'pazjenti (kbar m

eliminaatio laskimonsisäisesti annosteltuna takrolimuusin puhdistuma on osoittautunut vähäiseksi. äk
il- clearance ot

oraalisen takrolimuusin annos oli 0, 05– 0, 3 mg/ kg/ vrk.
tacrolimus inbeda bħala doża infuża kontinwa fil- vini ta ’ minn 0. 01 għal 0. 03 mg/ kg/ kuljum u ngħata tacrolimus orali b’ doża ta ’ minn 0. 05 sa 0. 3 mg/ kg/ kuljum.

kaniineilla havaittiin korjautuvia kardiotoksisia vaikutuksia takrolimuusin laskimonsisäisen annostelun jälkeen.
effetti kardjotossiċi riversibbli dehru fil- fniek wara li ngħataw tacrolimus ġol- vini.

jakautuminen koska takrolimuusivoiteen systeeminen altistuminen on vähäistä, ei takrolimuusin voimakkaalla el
distribuzzjoni li

19 annostuksen optimoimiseksi takrolimuusin pitoisuuksien määrittämiseen kokoveressä on saatavilla useita immuunimääritysmenetelmiä.
l - monitoraġġ tal- livelli ta ’ ciclosporin fid- demm għandhom jitkomplew wara l - qalba għax tista ’ tintlaqat it- tneħħija ta ’ ciclosporin mill- ġisem.

ilu koska takrolimuusi ei metaboloidu ihmisen iholla, voidaan olettaa, että merkittäviä takrolimuusin
x du tacrolimus ma jiġiex metabolizzat fil- ġilda umana, u għalhekk m’ hemmx periklu ta 'interazzjoni fil - livell tal- ġilda li jista' jaffettwa l- metaboliżmu ta 'tacrolimus. ħa tacrolimus fid- demm jiġi metabolizzat permezz taċ- Ċitokromju tal- fwied p450 3a4 (cyp3a4).

muutokset aiheutuivat voimakkaasta systeemisestä altistuksesta jyrsijöillä, joka johtui takrolimuusin voimakkaasta imeytymisestä ihon läpi.
dan it- tibdil seħħ minħabba l - esponiment għoli fiċ- ċirkolazzjoni tal- firien li rriżultat mill- assorbiment għoli ta ’ tacrolimus minn ġol - ġilda.

annosteltaessa voidetta toistuvasti paikallisesti arvioitiin takrolimuusin keskimääräiseksi puoliintumisajaksi aikuisilla 75 tuntia ja lapsilla 65 tuntia.
meta l- ingwent jiġi applikat ripetutament il- medja tal- half life ta 'tacrolimus kienet stmata li tkun 75 pr

indinaviiri ja ritonaviiri estävät cyp3a4 - toimintaa, joten ne suurentavat todennäköisesti takrolimuusin pitoisuuksia plasmassa.
indinavir u ritonavir jinibixxu cyp3a4 u b’ konsegwenza t’ hekk huma mistennija li jżidu l- konċentrazzjonijiet tal - plażma ta ’ tacrolimus.

muut mahdolliset yhteisvaikutukset, jotka saattavat lisätä takrolimuusin systeemistä altistusta prokineettiset aineet, kuten metoklopramidi ja sisapridi.
interazzjonijiet oħra li jistgħu jżidu l- esponiment sistemiku ta ’ tacrolimus aġenti prokinetiċi bħalma huma metoclopramide u cisapride.

takrolimuusin pitkäaikainen paikallinen käyttö rotilla johti systeemiseen toksisuuteen, johon kuului munuais -, haima -, silmä ja hermostomuutoksia.
meta tacrolimus ingħata fit- tul fuq il- ġilda tal- firien, dawn kellhom sinjali ta 'tossiċità fis- sistema ġenerali b' tibdil fil- kliewi, pankrejas, għajnejn u s- sistema nervuża.

posakonatsoli suurensi takrolimuusin (0, 05 mg/ kg kerta- annoksena) cmax- arvoa 121% ja auc- arvoa 358%.
posaconazole żied is- cmax u l- auc ta ’ tacrolimus (0. 05 mg/ kg piż tal- ġisem doża waħda) b’ 121% u 358%, rispettivament.