Şunu aradınız:: metoprololin (Fince - Romence)

metoprololin eliminaation puoliintumisaika ei kuitenkaan
expunerea crescută la metoprolol

metoprololin eliminaation puoliintumisaika ei kuitenkaan muuttunut.
metoprolol când metoprololul (un substrat al cyp2d6) a fost administrat concomitent cu ketek, cmax şi asc ale metoprololului au crescut cu aproximativ 38%, fără a exista, cu toate acestea, niciun efect asupra timpului de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al metoprololului.

renagel ei vaikuttanut digoksiinin, varfariinin, enalapriilin tai metoprololin hyötyosuuteen terveillä vapaaehtoisilla henkilöillä tehdyissä interaktiotutkimuksissa.
În studiile de interacţiune efectuate la voluntari sănătoşi renagel nu a avut efect asupra biodisponibilităţii următoarelor substanţe: digoxină, warfarină, enalapril sau metoprolol.

terveille vapaaehtoisille henkilöille suoritetuissa vuorovaikutustutkimuksissa cholestagelilla ei ollut vaikutuksia digoksiinin, metoprololin, kinidiinin, valproiinihapon eikä varfariinin hyötyosuuteen.
În studii privind interacţiunile la voluntari sănătoşi, cholestagel nu a prezentat nici un efect asupra biodisponibilităţii digoxinei, metoprololului, chinidinei, acidului valproic şi warfarinei.

a annettaessa metoprololia (cyp2d6 substraatti) samanaikaisesti levviaxin kanssa, metoprololin cmax - ja auc- arvot nousivat noin 38%.
iza când metoprolulul (un substrat cyp2d6) a fost administrat concomitent cu levviax, cmax şi asc ale metoprolulului au crescut cu aproximativ 38%, fără a exista, cu toate acestea, nici un efect asupra timpului de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al metoprololului.

metoprololi venlafaksiinin ja metoprololin samanaikainen anto terveille koehenkilöille näiden lääkevalmisteiden farmakokineettisessä yhteisvaikutustutkimuksessa suurensi plasman metoprololipitoisuuksia noin 30 – 40%, mutta ei muuttanut lääkkeen aktiivisen metaboliitin, α- hydroksimetoprololin, pitoisuuksia.
28 metoprolol administrarea concomitentă a venlafaxinei şi metoprololului la voluntari sănătoşi în cadrul unui studiu de interacţiune farmacocinetică privind ambele medicamente a condus la o creştere a concentraţiilor plasmatice ale metoprololului cu aproximativ 30- 40% fără să afecteze concentraţiile plasmatice ale metabolitului său activ, α- hidroximetoprolol.