Şunu aradınız:: adefoviiridipivoksiilin (Fince - Çekçe)

atriplaa ei pidä käyttää samanaikaisesti adefoviiridipivoksiilin kanssa.
atripla se nemá podávat současně s adefovir dipivoxilem.

vireadia ei myöskään tule antaa samanaikaisesti adefoviiridipivoksiilin kanssa.
7 přípravek viread se také nemá podávat současně s adefovir dipivoxylem.

- vireadia ei myöskään tule antaa samanaikaisesti adefoviiridipivoksiilin kanssa.
- viread se také nemá podávat současně s adefovir- dipivoxylem.

ei ole olemassa tarkkoja tietoja adefoviiridipivoksiilin käytöstä raskaana olevilla naisilla.
adekvátní údaje o podávání adefovir- dipivoxylu těhotným ženám nejsou k dispozici.

lisäksi, adefoviiridipivoksiilin käytöstä lapsilla ei ole pitkäaikaisturvallisuutta eikä pitkäaikaisresistenssiä koskevia tietoja.
neexistují dlouhodobé údaje o bezpečnosti nebo dlouhodobé údaje o rezistenci u dětí užívajících adefovir- dipivoxyl.

munuaistoksisuus on adefoviiridipivoksiilin turvallisuusprofiilin tärkeä ominaisuus potilailla, joilla on dekompensoitu maksasairaus.
renální toxicita je důležitým rysem bezpečnostního profilu adefovir- dipivoxylu u pacientů s dekompenzovaným onemocněním jater.

adefoviiridipivoksiilin tehosta ei ole olemassa tietoa potilailla, joilla on samanaikaisesti hepatiitti c tai d.
nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti adefovir - dipivoxylu u pacientů souběžně infikovaných hepatitidou c nebo d.

adefoviiridipivoksiilin annosväli tulee sovittaa näillä potilailla (ks. kohta 4. 2).
u těchto pacientů by se měl upravit interval mezi dávkami adefovir- dipivoxylu (viz bod 4. 2).

10 mg adefoviiridipivoksiilin annosväliä suositellaan muutettavaksi potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on 30- 49 ml/ min.
doporučuje se, aby se interval mezi dávkami 10 mg adefovir- dipivoxylu modifikoval u pacientů s clearance kreatininu mezi 30 a 49 ml/ min.

10 mg adefoviiridipivoksiilin samanaikainen annostelu näiden lääkevalmisteiden kanssa potilailla saattaa nostaa joko seerumin adefoviiripitoisuuksia tai samanaikaisesti annetun lääkevalmisteen pitoisuuksia.
současné podávání 10 mg adefovir- dipivoxylu s léčivými přípravky může vést u těchto pacientů ke zvýšení sérových koncentrací adefoviru nebo současně podávaného léčivého přípravku.

kliinisesti merkitseviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia ei esiintynyt, kun tenofoviiridisoproksiilifumaraattia käytettiin yhdessä adefoviiridipivoksiilin, emtrisitabiinin, nelfinaviirin ja ribaviriinin kanssa.
nevyskytly se žádné klinicky významné farmakokinetické interakce, když byl tenofovir- disoproxil- fumarát podáván společně s adefovir- dipivoxilem, emtricitabinem, nelfinavirem nebo ribavirinem.

koska adefoviiridipivoksiilin vaikutusta hepatiitti b- viruksen siirtymiseen äidistä lapseen ei tunneta, vastasyntyneen hepatiitti b- virustartunnan ehkäisemiseksi tulee noudattaa suositeltuja ehkäisytoimia.
proto by se měly dodržovat standardní doporučené postupy imunizace kojenců, aby se předešlo neonatální infekci hbv.

adefoviiridipivoksiilia tulisi käyttää raskauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty ylittää sikiölle mahdollisesti koituvan vaaran.
adefovir- dipivoxyl by měl být podáván v době těhotenství pouze, pokud potenciální přínos odůvodňuje možné riziko pro plod.