Şunu aradınız:: ranolatsiini (Fince - İsveççe)

ranexa 375 mg depottabletti ranolatsiini
ranexa 375 mg depottabletter ranolazin

ranolatsiini eliminoituu pääasiallisesti metaboloitumalla.
ranolazin elimineras främst genom metabolisering.

ranolatsiini on p- gp: n substraatti.
ranolazin är ett substrat för p- gp.

ranolatsiini on sytokromi cyp3a4: n substraatti.
ranolazin är ett substrat för cytokrom cyp3a4.

kaikkien ranolatsiini- depottablettien sisältämät apuaineet:
hjälpämnen för alla ranolazin depottabletter:

mitä ranexa sisältää ranexan vaikuttava aine on ranolatsiini.
innehållsdeklaration den aktiva substansen är ranolazin.

ranexa 375 mg depottabletti ranexa 500 mg depottabletti ranexa 750 mg depottabletti ranolatsiini
ranexa 375 mg depottabletter ranexa 500 mg depottabletter ranexa 750 mg depottabletter ranolazin

käytettävissä olevat tiedot osoittavat, että ranolatsiini on cyp2d6: n lievä estäjä.
15 tillgängliga data tyder på att ranolazin är en mild hämmare av cyp2d6.

depottabletit ovat tabletteja, joista vaikuttava aine (ranolatsiini) vapautuu hitaasti muutaman tunnin kuluessa.
depottabletter är tabletter där ranolazin frisätts långsamt från tabletten under några timmar.

ranolatsiini metaboloituu osittain cyp2d6: n kautta; sen takia tämän entsyymin estäjät saattavat lisätä ranolatsiinin plasmapitoisuuksia.
ranolazin metaboliseras delvis av cyp2d6; därför kan hämmare av detta enzym öka plasmakoncentrationerna av ranolazin.

ranolatsiinin absoluuttisen biologisen hyötyosuuden keskiarvo heti lääkeainetta vapauttavien ranolatsiini- tablettien oraalisen annostelun jälkeen oli 35−50%, ja
den genomsnittliga absoluta biotillgängligheten för ranolazin efter peroral administrering av ranolazintabletter med omedelbar frisättning låg i intervallet 35– 50%, med stor interindividuell variation.

ihmisen maksamikrosomeja käyttämällä tehdyt in vitro - tutkimukset osoittavat että ranolatsiini metaboloituu pääasiassa cyp3a4: n, mutta myös cyp2d6: n avulla.
in vitro- studier på humana levermikrosomer tyder på att ranolazin primärt metaboliseras av cyp3a4, men även av cyp2d6.

ranolatsiinin absoluuttisen biologisen hyötyosuuden keskiarvo heti lääkeainetta vapauttavien ranolatsiini- tablettien oraalisen annostelun jälkeen oli 35−50%, ja se vaihteli suuresti potilaiden välillä.
den genomsnittliga absoluta biotillgängligheten för ranolazin efter peroral administrering av ranolazintabletter med omedelbar frisättning låg i intervallet 35– 50%, med stor interindividuell variation.

muiden lääkevalmisteiden vaikutus ranolatsiiniin
effekter av andra läkemedel på ranolazin