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gcp inspections glp
ispezioni relative alla gcp ispezioni relative alla glp

chimiokine gcp-2
chemiochina cxcl6

groupes de travail ad hoc des inspecteurs de gmp et de gcp
gruppi di lavoro ad hoc degli ispettori gmp e gcp

le recours au cadre de gcp a obligé à une planification plus minutieuse.
l’uso del quadro di riferimento fornito dal pcm ha imposto una pianificazione più dettagliata.

le gcp et le cadre logique sont systématiquement utilisés par la commission depuis 2001.
dal 2001 la commissione impiega sistematicamente la pcm e il quadro logico.

gcp des États membres ainsi que des observateurs des pays de l’ cadreac.
note for guidance on the declaration of storage conditions for medicinal products in the products particulars

inspections des gcp (bonnes pr a t i que s c l i ni que s)
ispezioni gmp (norme di buona fabbricazione) ispezioni gcp (buona pratica clinica)

bonnes pratiques de fabrication (gmp) et bonnes pratiques cliniques (gcp)
sono stati inoltre avviati i lavori preparatori per l’ attuazione dell’ accordo con gli stati uniti, unitamente allo scambio di informazioni previsto nel quadro degli accordi con l’ australia e la nuova zelanda.

le lancement d’ inspections de gcp stimulera la normalisation de leurs procédures et de la documentation ainsi que des pratiques de fonctionnement.
l’ avvio delle ispezioni gcp contribuirà a incentivare la standardizzazione delle procedure e della documentazione, oltre alle prassi operative.

les travaux ultérieurs porteront sur la mise en pratique des responsabilités octroyées à l'emea dans la directive concernant les inspections gcp et gmp et les rapports sur les réactions indésirables graves.
in futuro il lavoro riguarderà l’ applicazione pratica delle responsabilità conferite all’ emea nella direttiva in relazione a ispezioni riguardanti le norme di buona fabbricazione e la buona pratica clinica e alla segnalazione di gravi reazioni avverse.

5 good manufacturing practice (gmp) 6 plasma master file (pmf) 7 good clinical practice (gcp) 8 good laboratory practice (glp) résumé du programme de travail 2007 de l’ agence européenne des médicaments emea/ 119307/ 2007
sintesi del programma di lavoro 2007 dell’ emea emea/ 119317/ 2007 3.2 certificazione dei medicinali