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dans une étude de tomographie par émission de positron (pet) chez le volontaire sain utilisant une dose orale unique (10 mg), l’olanzapine a entraîné une occupation des récepteurs 5-ht2a supérieure à celle des récepteurs d2.
Проучвания с позитрон-емисионна томография (pet) при здрави доброволци, оланзапин в единична перорална доза (10 mg) показва по-голямо свързване с 5НТ2А, в сравнение с допаминовите d2 рецептори.