Şunu aradınız:: temsirolimus (Fransızca - Hollandaca)

temsirolimus.
temsirolimus.

dose de temsirolimus
temsirolimus-dosis

temsirolimus n = 209
temsirolimus n=209

la substance active est le temsirolimus.
de werkzame stof in dit middel is temsirolimus.

il contient le principe actif temsirolimus.
het bevat de werkzame stof temsirolimus.

administration concomitante du temsirolimus et du sunitinib
gelijktijdig gebruik van temsirolimus met sunitinib

le temsirolimus est éliminé principalement par le foie.
temsirolimus wordt voornamelijk door de lever geklaard.

torisel 30 mg solution à diluer stérile temsirolimus
torisel 30 mg steriel concentraat temsirolimus

le temsirolimus a été associé à des phospholipidoses chez le rat.
temsirolimus is bij de rat in verband gebracht met fosfolipidose.

insuffisance hépatique le temsirolimus est éliminé principalement par le foie.
leverinsufficiëntie temsirolimus wordt voornamelijk door de lever geklaard.

on ne sait pas si le temsirolimus est excrété dans le lait maternel.
het is onbekend of temsirolimus bij de mens wordt uitgescheiden in de moedermelk.

30 mg de temsirolimus dissous dans un volume total de 1,2 ml.
30 mg temsirolimus opgelost in een totaal volume van 1,2 ml.

torisel 30 mg solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion temsirolimus
torisel 30 mg concentraat en verdunningsmiddel voor oplossing voor infusie. temsirolimus

l’administration concomitante de lénalidomide ne modifie pas la pharmacocinétique du temsirolimus.
gelijktijdige toediening van lenalidomide veroorzaakt geen verandering in de farmacokinetiek van temsirolimus.

le temsirolimus doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
temsirolimus dient met voorzichtigheid gebruikt te worden bij de behandeling van patiënten met leverinsufficiëntie.

par conséquent, 1 ml de solution à diluer de torisel contient 25 mg de temsirolimus.
1 ml torisel concentraat bevat dus 25 mg temsirolimus.

l’âge ne semble pas modifier significativement les propriétés pharmacocinétiques du temsirolimus et du sirolimus.
leeftijd lijkt geen significant effect te hebben op de farmacokinetiek van temsirolimus en sirolimus.

des données pharmacocinétiques du temsirolimus et du sirolimus sont disponibles pour des patients âgés jusqu’à 79 ans.
farmacokinetische gegevens van temsirolimus en sirolimus zijn beschikbaar van patiënten tot een leeftijd van 79 jaar.

cependant, le sirolimus, le principal métabolite du temsirolimus, est excrété dans le lait de rates allaitantes.
echter, sirolimus, de belangrijkste metaboliet van temsirolimus, wordt uitgescheiden in de melk van zogende ratten.

l'excrétion du temsirolimus dans le lait maternel n'a pas été étudiée chez l'animal.
de uitscheiding van temsirolimus in melk is niet bestudeerd bij dieren.