Şunu aradınız:: orr (Fransızca - Çekçe)

orr
orr

orr % (ic 95 %)
celková míra odpovědi % (95% ci)

orr (rc, rcnc et rp)
orr (cr, cru a pr)

différence en orr : 10,8
rozdíl orr: 10,8 %

différence d’orr (95 % ci)
orr rozdíl (95 % ci)

taux de réponses objectives (orr)2
míra objektivní odpovědi2

orr (réponses partielles uniquement) (ic95 %)
orr (pouze částečné odpovědi) (95% ci)

orr selon l’expression tumorale de pd-l1
orr podle exprese pd-l1 na nádorových buňkách

l’orr et la durée de réponse étaient également évalués.
byla rovněž hodnocena orr a doba trvání odpovědi.

taux de réponse globale (orr) %, (ic 95 %)
orr %, (95% ci)

taux de réponse objective (orr) [% (ic à 95 %)]
objektivní míra odpovědi [% (95% ci)]

taux de réponse objective (orr)b [% (ic à 95 %)]
objektivní míra odpovědib [% (95% ci)]

le principal critère d’efficacité de cette étude était l’orr.
primární hodnocenou proměnnou účinnosti této studie byla míra objektivní odpovědi (orr).

le critère principal d’efficacité était l’orr selon les critères recist.
primárním cílovým parametrem účinnosti byl výskyt objektivní léčebné odpovědi (orr) podle kritérií recist.

dans cette étude, le taux orr était de 35,8% (ic à 95%:
v této studii byla míra objektivní odpovědi 35, 8% (95% interval spolehlivosti 26, 8 – 47, 5).

les principaux critères secondaires de l'efficacité étaient l’orr et la ssp évalués par les investigateurs.
hlavními sekundárními cíly v hodnocení účinnosti byly orr a pfs hodnocené zkoušejícím.

la différence d’orr était de 22,9% (p < 0.0001).
rozdíl v četnosti objektivní odpovědi byl 22,9 % (p-hodnota < 0,0001).

le principal critère d’ efficacité de cette étude était le taux de réponse objective (orr).
primární hodnocenou proměnnou účinnosti této studie byla míra objektivní odpovědi (orr).

au total, 149 patients atteints de cpnpc alk-positif avancé étaient inclus dans l’étude 1001 au moment de l’analyse de la pfs et de l’orr, dont 125 qui avaient reçu au moins un traitement antérieur.
k termínu uzavření údajů pro analýzu pfs a orr bylo do studie 1001 zařazeno celkem 149 pacientů s alk-pozitivním pokročilým nsclc, včetně 125 pacientů s dříve léčeným alk-pozitivním pokročilým nsclc k termínu uzavření údajů pro analýzu pfs a orr.