Şunu aradınız:: laboratoriumreagentia (Hollandaca - İngilizce)

laboratoriumreagentia
laboratory reagents

en/of [- laboratoriumreagentia;]
and/or [- laboratory reagents;]

serum van paardachtigen voor technisch of farmaceutisch gebruik, in-vitrodiagnostica en laboratoriumreagentia
serum from equidae for technical purposes including pharmaceuticals, in vitro diagnosis and laboratory reagents

de bijzondere eisen voor de invoer van in-vitrodiagnostica en laboratoriumreagentia kunnen zo nodig door de commissie worden vastgesteld.
the specific conditions relating to imports of products for use in vitro diagnosis and laboratory reagents may be laid down by the commission, where necessary.

tussenproducten voor de vervaardiging van geneesmiddelen, geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik, medische hulpmiddelen, in-vitrodiagnostica en laboratoriumreagentia
intermediate products to be used for the manufacture of medicinal products, veterinary medicinal products, medical devices, in vitro diagnostics and laboratory reagents

modelverklaring voor tussenproducten voor gebruik voor medische hulpmiddelen, in-vitrodiagnostica en laboratoriumreagentia, voor verzending naar of doorvoer door de europese gemeenschap
model declaration for intermediate products to be used for medical devices, in vitro diagnostics and laboratory reagents, for dispatch to or for transit through the european community

modelverklaring voor de invoer uit derde landen en voor de doorvoer door de europese gemeenschap van tussenproducten voor gebruik voor medische hulpmiddelen, in-vitrodiagnostica en laboratoriumreagentia
model declaration for the importation from third countries and for the transit through the european community of intermediate products to be used for medical devices, in vitro diagnostics and laboratory reagents

andere artikelen van papier/karton: andere (excl. die geïmpregneerd met diagnose- of laboratoriumreagentia)
other articles of paper and paperboard: others (excluding impregnated with diagnostic or laboratory reagents)

"hoofdstuk iv eisen voor bloed en bloedproducten voor technisch of farmaceutisch gebruik, in-vitrodiagnostica en laboratoriumreagentia, met uitzondering van serum van paardachtigen
"chapter iv requirements for blood and blood products used for technical purposes, including pharmaceuticals, in vitro diagnosis and laboratory reagents, but excluding serum of equidae.

op hun buitenverpakking het opschrift „uitsluitend voor medische hulpmiddelen/in-vitrodiagnostica/laboratoriumreagentia” is aangebracht; en
their outer packaging is labelled ‘for medical devices/in vitro diagnostics/laboratory reagents only’; and

verklaring voor de invoer uit derde landen en voor de doorvoer door de europese unie van tussenproducten voor de vervaardiging van geneesmiddelen, geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik, medische hulpmiddelen, in-vitrodiagnostica en laboratoriumreagentia
declaration for the import from third countries and for the transit through the european union of intermediate products to be used for the manufacture of medicinal products, veterinary medicinal products, medical devices, in vitro diagnostics and laboratory reagents

dat bestemd is voor de vervaardiging van geneesmiddelen, geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik, medische hulpmiddelen, actieve implanteerbare medische hulpmiddelen, medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek of laboratoriumreagentia;
which is intended for the manufacture of medicinal products, veterinary medicinal products, medical devices, active implantable medical devices, in vitro diagnostic medical devices or laboratory reagents;

32006 r 2007: verordening (eg) nr. 2007/2006 van de commissie van 22 december 2006 ter uitvoering van verordening (eg) nr. 1774/2002 van het europees parlement en de raad wat betreft de invoer en doorvoer van bepaalde tussenproducten die afgeleid zijn van categorie 3-materiaal bestemd voor technisch gebruik in medische hulpmiddelen, in-vitrodiagnostica en laboratoriumreagentia, en tot wijziging van die verordening (pb l 379 van 28.12.2006, blz. 98).”
commission regulation (ec) no 2007/2006 of 22 december 2006 implementing regulation (ec) no 1774/2002 of the european parliament and of the council as regards the importation and transit of certain intermediate products derived from category 3 material intended for technical uses in medical devices, in vitro diagnostics and laboratory reagents and amending that regulation (oj l 379, 28.12.2006, p. 98).’