Şunu aradınız:: galactorroe (Hollandaca - İtalyanca)

galactorroe
galattorrea

galactorroe verergerd
galattorrea aggravata

gynaecomastie en galactorroe
ginecomastia e galattorea.

amenorroe-galactorroe-syndroom
sindrome amenorrea - galattorrea

galactorroe; niet samenhangend met bevalling
galattorrea

galactorroe zonder verband met bevalling
galattorrea

amenorroe, galactorroe, borstpijn, dysmenorroe, borsthypertrofie
patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione 19 comune

amenorroe, galactorroe, erectiestoornissen, gynaecomastie, tepelvloed, onregelmatige menstruatie
amenorrea, galattorrea, disfunzione erettile, ginecomastia, secrezione mammaria, irregolarità mestruali

- pituïtair adenoom met prolactinoom (zelden samen met galactorroe)
- ipertensione arteriosa, coronaropatie

seksuele dysfunctie (vertraagde of uitblijvende ejaculatie, anorgasmie), priapisme, galactorroe.
disfunzione sessuale (eiaculazione ritardata od assente, anorgasmia), priapismo, galattorrea.

borstaandoeningen, borstcongestie, borstzwelling, fibrocystische borstaandoeningen, galactorroe, premenstrueel syndroom, vaginale hemorragie, vulvovaginale droogte
ingrossamento seno, gonfiore al

voor rubriek 4.6 besprak het chmp de formulering, waarbij de vermelding van galactorroe naar rubriek 4.8 werd verplaatst en de volgende geharmoniseerde formulering werd goedgekeurd:
in merito al paragrafo 4.6, il chmp ha discusso il testo, spostando al paragrafo 4.8 l’ accenno alla galattorrea e adottando il seguente testo armonizzato:

bijwerkingen die mogelijk duiden op een verhoogde prolactinespiegel (bijv. amenorroe, galactorroe, gynaecomastie) werden bij 2% van de patiënten gemeld.
nelle sperimentazioni cliniche sono stati osservati con invega aumenti mediani di prolattina sierica nel 67% dei soggetti. eventi avversi che possono suggerire un aumento dei livelli di prolattina (ad es. amenorrea, galattorrea, ginecomastia) sono stati riscontrati complessivamente nel 2% dei soggetti.

door een periode van 10 dagen zonder behandeling) voor verlaging van het risico van hyperprolactinemie, gericht op verbetering van de veiligheid voor de borsten (het is echter onbekend of deze maatregel enig effect heeft op het waargenomen patroon van ongewenste voorvallen gerelateerd aan hyperprolactinemie als borstvergroting, galactorroe en op het risico voor patiënten met voor prolactine-afhankelijke tumoren als prolactinoom en borstkanker).
-raccomandazioni per un monitoraggio senologico e l’ adozione di un programma terapeutico intervallato (20 giorni di terapia seguiti da una sospensione di 10 giorni) per ridurre il rischio di iperprolattinemia, con l’ obiettivo di ridurre i rischi senologici (anche se non è noto se tale misura abbia alcun effetto sull’ andamento osservato degli eventi avversi correlati all’ iperprolattinemia come aumento del seno, galattorrea e rischio per le pazienti con tumori prolattino-dipendenti come prolattinoma ipofisario e carcinoma mammario).