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Hollandaca

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Bilgi

Hollandaca

"risicovermijding".

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standards zu verlegen.

Son Güncelleme: 2014-02-06
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Hollandaca

mechanisme voor risicovermijding

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risikoabdeckungsmechanismus

Son Güncelleme: 2017-04-07
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ingehouden bedragen voor risicovermijding

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zurückbehaltene beträge zur risikoabdeckung in konsortien

Son Güncelleme: 2017-04-07
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qua inhoudverschuift de aandacht van risicovermijding naar risicobeheersing.

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insbesondere deutschland und die niederlande beziehensich ausdrücklich auf diese herausforderung.

Son Güncelleme: 2014-02-06
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risicovermijding bij nancie-ringspartners vormt in sommige landen immers een van de grootste obstakels.

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leader erprobt im rahmen der „pilotaktionen“ neue ansätze und testet neuetheorien.

Son Güncelleme: 2014-02-06
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een van de algemeen erkende pluspunten van leader is dat het programma weet in te spelen op risicovermijding bij ontwikkelingsbureaus.

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es war die ausdrückliche absicht der kommission, leader+ als ein solches experimentierfeld fortzusetzen, um die unter leader i und ii angestoßenen entwicklungen fortführen zu können.

Son Güncelleme: 2014-02-06
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de deelnemers die verplicht zouden zijn geweest de financiële verantwoordelijkheid te dekken voor andere deelnemers zouden dan bijdragen tot risicovermijding, waarvoor de commissie een bedrag zal inhouden op het moment dat zij haar betalingen doet.

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die teilnehmer, auf die diese verpflichtung zur finanziellen haftung für andere teilnehmer angewandt wurde, leisten einen beitrag zur risikodeckung, den die kommission bei den zahlungen nach rechnungsabschluss zurückbehält.

Son Güncelleme: 2017-04-07
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bovendien moet een geüpdatete rmp worden ingediend: • wanneer nieuwe informatie is ontvangen die een mogelijke invloed heeft op de huidige veiligheidsspecificatie, het geneesmiddelenbewakingsplan of de risicovermijdende activiteiten. • binnen 60 dagen na het verstrijken van een belangrijke (geneesmiddelenbewakings- of riscovermijdende-) mijlpaal. • op verzoek van de emea.

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zusätzlich ist ein aktualisierter rmp einzureichen ● wenn neuere informationen vorliegen, die das derzeitige sicherheitsprofil, den pharmakovigilanzplan oder aktivitäten zur risikominimierung verändern könnten ● innerhalb von 60 tagen nach erreichen eines wichtigen eckpunktes (zur pharmakovigilanz oder risikominimierung) ● auf anfrage der emea

Son Güncelleme: 2011-10-23
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