Şunu aradınız:: mk (Hollandaca - Danca)

mk
mk

mk gel
mk gel

mk crema
mk crema

macedonisch (mk)
makedoniak (mk)

mk „rodopa milk”
mk »rodopa milk«

123 124 125 126 127 li lt lu mo mk
lv lb ls lr ly li lt lu mo mk

mk rīkojums nr. 727 ( 16.11.2005)
mk rīkojums nr. 727 ( 16.11.2005)

mk — voormalige joegoslavische republiek macedonië [2]
mk — den tidligere jugoslaviske republik makedonien [2]

eib: meer dan 5200 mk-bedrijven profiteren van leningen
de planlagte foranstaltninger inden for rammerne af den fælles erhvervspolitik dækker blandt andet følgende områder:

- voormalige joegoslavische republiek macedonië= mk(16)
- filippinerne= ph - de forenede arabiske emirater= ae

zone i: de bestemmingscodes al, ba, xk, mk, xm en xs;
zone i: destinationskoder al, ba, xk, mk, xm og xs

výnos mk sr – 480/2004 – 1 o poskytovaní dotácií v pôsobnosti mk sr
výnos mk sr – 480/2004 – 1 o poskytovaní dotácií v pôsobnosti mk sr

a) zone i: de bestemmingscodes al, ba, xk, mk, xm en xs;
a) zone i: destinationskoder al, ba, xk, mk, xm og xs

c) výnos mk sr – 480/2004 – 1 o poskytovaní dotácií v pôsobnosti mk sr
c) výnos mk sr – 480/2004 – 1 o poskytovaní dotácií v pôsobnosti mk sr

rechtsgrond _bar_ 2006. gada 13. jūnija mk noteikumi nr. 479 _bar_
retsgrundlag _bar_ 2006. gada 13. jūnija mk noteikumi nr. 479 _bar_

5 bet protocol betrefpbbde de socials 6 —mk europees sociaal beleid ■— 7 witboek: europees sociaal beleid 2 arbeidsmarkt
_bar_— 1 status Οβ fremtidsudsigter

omschrijving ter ondersteuning van de risico-voordeelafweging heeft de aanvrager de chmp gegevens over veiligheid en werkzaamheid na 48 weken uit het lopende fase iii-protocol 018 (a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the safety and antiretroviral activity of mk-0518 in combination with an optimized background therapy (obt), versus optimized background therapy alone, in hiv-infected patients with documented resistance to at least 1 drug in each of the 3 classes of licensed oral antiretroviral therapies) en protocol 019 (a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the safety and antiretroviral activity of mk-0518 in combination with an optimized background therapy (obt), versus optimized background therapy alone, in hiv- infected patients with documented resistance to at least 1 drug in each of the 3 classes of licensed oral antiretroviral therapies) ter beoordeling voorgelegd.
for at understøtte benefit- risk- vurderingen yderligere, har ansøgeren forsynet chmp med 48- ugers sikkerheds - og virkningsdata til gennemgang fra den igangværende fase- iii- protokol 018 (en randomiseret, multicenter, dobbeltblindet, placebokontrolleret undersøgelsetil evaluering af sikkerheden og mk- 0518' s antiretrovirale aktivitet i kombination med optimeret baggrundsterapi (obt) versus optimeret baggrundsterapi alene hos hiv- inficerede patienter med dokumenteret resistens over for minimum et lægemiddel i hver af de tre klasser af godkendte perorale antiretrovirale behandlinger) og protokol 019 (en randomiseret, multicenter, dobbeltblindet, placebokontrolleret undersøgelsetil evaluering af sikkerheden og mk- 0518' s antiretrovirale aktivitet i kombination med optimeret baggrundsterapi (obt) versus optimeret baggrundsterapi alene hos hiv- inficerede patienter med dokumenteret resistens over for minimum et lægemiddel i hver af de tre klasser af godkendte perorale antiretrovirale behandlinger).