Şunu aradınız:: natriumfenylbutyraat (Hollandaca - Danca)

natriumfenylbutyraat.
natriumphenylbutyrat.

ammonaps 500 mg tabletten natriumfenylbutyraat
ammonaps 500 mg tabletter natriumphenylbutyrat

- het werkzaam bestanddeel is natriumfenylbutyraat.
- aktivt stof: natriumphenylbutyrat.

elke tablet bevat 500 mg natriumfenylbutyraat.
hver tablet indeholder 500 mg natriumphenylbutyrat.

ammonaps 940 mg/ g granulaat natriumfenylbutyraat
ammonaps 940 mg granulat natriumphenylbutyrat

1 g granulaat bevat 940 mg natriumfenylbutyraat
1 g granulat indeholder 940 mg natriumphenylbutyrat.

ammonaps bevat de werkzame stof natriumfenylbutyraat.
ammonaps indeholder det aktive stof natrium fenylbutyrat.

carcinogeniteits- en vruchtbaarheidsstudies werden niet uitgevoerd met natriumfenylbutyraat.
der er ikke udført undersøgelser af karcinogenicitet og fertilitet med natriumphenylbutyrat.

natriumfenylbutyraat is een pro-drug en wordt snel gemetaboliseerd tot fenylacetaat.
natriumphenylbutyrat er et prodrug og metaboliseres hurtigt til phenylacetat.

natriumfenylbutyraat was negatief in twee mutageniciteitstudies, de ames-test en micronucleustest.
ames test og mikronukleustesten.

de gebruikelijke totale dagelijkse dosis natriumfenylbutyraat in klinisch onderzoek is:
den normale daglige dosis natriumphenylbutyrat i kliniske undersøgelser er:

zodoende verlaagt natriumfenylbutyraat hoge ammonia- en glutamineplasmaspiegels bij patiënten met ureumcyclusstoornissen.
som følge heraf reducerer natriumphenylbutyrat forhøjede plasmaammoniak - og glutaminkoncentrationer hos patienter med urinstofcyklusdefekt.

- als u allergisch (overgevoelig) bent voor natriumfenylbutyraat of voor één van de andere
tag ikke ammonaps • hvis du er gravid • hvis du ammer • hvis du er overfølsom (allergisk) over for natriumphenylbutyrat eller et af de øvrige indholdsstoffer.

gelijktijdige toediening van probenicide kan een invloed hebben op de renale uitscheiding van het conjugatieproduct van natriumfenylbutyraat.
samtidig indgift af probenecid kan påvirke den renale udskillelse af konjugeringsproduktet af natriumphenylbutyrat.

9 drie doseerlepels voor het afmeten van 0,95 g, 2,9 g of 8,6 g natriumfenylbutyraat zijn ingesloten.
der medfølger tre doseringsskeer, som afmåler 0, 95 g, 2, 9 g eller 8, 6 g natriumphenylbutyrat.

resultaten wijzen uit dat natriumfenylbutyraat geen mutageen effect uitoefent in de ames-test, met en zonder metabolische activering.
resultaterne indikerer, at natriumphenylbutyrat ikke inducerer nogen mutagen effekt ved ames test med eller uden metabolisk aktivering.

15 minuten na toediening van een enkele orale dosis natriumfenylbutyraat van 5 g, in tabletvorm, worden meetbare plasmaspiegels fenylbutyraat waargenomen.
efter en enkelt oral dosis på 5 g natriumphenylbutyrat i form af tabletter kan der påvises målbare koncentrationer i plasma af phenylbutyrat 15 minutter efter indgift.

metabolisme meetbare plasmaspiegels fenylacetaat en fenylacetylglutamine werden waargenomen respectievelijk 30 en 60 minuten na toediening van een enkele dosis natriumfenylbutyraat van 5 g, in tabletvorm.
metabolisering efter en enkelt dosis på 5 g natriumphenylbutyrat i tabletform påvises målelige plasmakoncentrationer af phenylacetat og phenylacetylglutamin henholdsvis 30 og 60 minutter efter indgift.

indien u laboratoriumtesten nodig heeft, is het belangrijk dat u uw arts eraan herinnert dat u ammonaps neemt, omdat natriumfenylbutyraat bepaalde laboratoriumtestresultaten kan beïnvloeden.
dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.

na herhaalde orale toediening van natriumfenylbutyraat (20 g per dag in drie doses), vertoonden drie (van de 6)
tre cirrhosepatienter (ud af 6), som fik gentagen peroral indgift af natriumphenylbutyrat (20 g/ dag i tre doser), viste på tredjedagen vedvarende plasmakoncentrationer af phenylacetat, som var fem gange højere end de, som blev opnået efter den første dosis.