Şunu aradınız:: post baseline waarde (Hollandaca - İngilizce)

baseline-waarde
baseline value

aantal patiënten met post baseline-waarde
no of patients with post baseline value

baseline-waarde gemiddelde (sd) min.; max.
baseline value mean (sd) min, max

bestudeer, voorafgaand aan behandeling met revolade, de perifere bloeduitstrijkjes nauwkeurig om een baseline-waarde van cellulaire morfologische afwijkingen te bepalen.
prior to initiation of revolade, examine the peripheral blood smear closely to establish a baseline level of cellular morphologic abnormalities.

+ gerandomiseerde patiënten met een baseline lichaamsgewichtsmeting en ten minste één post-baseline lichaamsgewichtmeting tijdens de gedefinieerde behandelingsfase.
+ subjects who were randomized, had a baseline body weight measurement, and had at least one post-baseline body weight measurement during the defined treatment phase.

a relatieve risicoreductie berekend voor mitt-cohort op basis van incident (post-baseline) seroconversie.
a relative risk reduction calculated for mitt cohort based on incident (post-baseline) seroconversion.

een baseline-waarde is daarom niet van toepassing. e op baseline hadden 9 van de 11 (82%) patiënten daxp <100 nmol/ml.
gene therapy who met the definition of adequate metabolic detoxification, therefore baseline value is not applicable. e at baseline 9 of 11 (82%) patients had daxp <100 nmol/ml.

klinisch relevante en statistisch significante verschillen tussen patiënten die behandeld werden met cimzia en de placebogroep werden aangetoond bij elk post-baseline bezoek.
clinically meaningful and statistically significant differences in cimzia-treated patients compared with placebo-treated patients were demonstrated at each post-baseline visit.

na het staken van revolade keert bij het merendeel van de patiёnten het bloedplaatjesaantal binnen twee weken terug naar de baseline-waarde, met als gevolg een verhoogd bloedingsrisico en in sommige gevallen het optreden van bloedingen.
following discontinuation of revolade, platelet counts return to baseline levels within 2 weeks in the majority of patients, which increase the bleeding risk and in some cases may lead to bleeding.

fish-analyse (≥ 200 cellen) kon worden gebruikt voor cytogenetische beoordelingen post-baseline indien ≥ 20 metafasen niet beschikbaar waren.
fish analysis (>/= 200 cells) could be used for post-baseline cytogenetic assessments if >/= 20 metaphases were not available.

in 1899 was dit de periode van randomisatie tot post-randomisatie van 100 dagen; in 316 was dit de periode van de dag baseline tot 111 post-baseline. d:
in 1899, this was the period from randomization to 100 days post-randomization; in 316 it was the period from the baseline day to 111 days post-baseline. d:

alleen patiënten met een pijnscore van ≥ 4 op baseline en ten minste één post-baseline pijnscore (n=512) werden op pijnverlichting geanalyseerd.
only patients with a baseline pain score of ≥ 4 and at least one post-baseline pain score were analysed (n = 512) for pain palliation.

a relatieve risicoreductie berekend voor incident (post-baseline) seroconversie van de dubbelblinde behandelingsperiode en gedurende de follow-up-periode van 8 weken.
a relative risk reduction calculated on incident (post-baseline) seroconversion from the double-blind treatment period and through the 8-week follow-up period.

de grootste gemiddelde stijging ten opzichte van baseline-waarden van qtcf tijdens de 24 weken durende behandeling met sirturo was 15,7 ms (op week 18).
the largest mean increase from baseline values in qtcf during the 24 weeks of sirturo treatment was 15.7 ms (at week 18).

in de fase ii-studies waarin bedaquiline gedurende 24 weken werd gegeven, gevolgd door een voortzetting van het background regimen, is echter geen duidelijk verband waargenomen tussen verhoogde post-baseline mic’s van bedaquiline en de microbiologische resultaten.
however no clear relationship between increased post-baseline bedaquiline mics and microbiologic outcomes was observed in the phase 2 trials where bedaquiline was given for 24 weeks, followed by continuation of the background regimen.

++ patiënten met een baseline en een post-baseline lichaamsgewichtmeting en 56 weken (studies nb-301, nb-302 en nb-304) of 28 weken (nb-303) behandeling voltooid.
++ subjects who have a baseline and a post-baseline body weight measurement and completed 56 weeks (studies nb-301, nb-302, and nb-304) or 28 weeks (nb-303) of treatment.