Şunu aradınız:: bewacyzumab (Lehçe - Fransızca)

bewacyzumab
bevacizumab

avastin bewacyzumab
avastin bevacizumab

xelox + bewacyzumab
xelox + bevacizumab

bewacyzumab (n = 699)
survie sans progression médiane** a risque relatif (ic 97,5%)

placebo lub bewacyzumab
placebo ou bevacizumab

bewacyzumab (itt: n= 120)
bevacizumab modifié (itt: n= 120)

47% (xeliri plus bewacyzumab).
le taux de réponse globale (réponses complète et partielle) était de 45% (xelox plus bevacizumab) versus 47% (xeliri plus bevacizumab).

- substancją czynną jest bewacyzumab.
- la substance active est le bevacizumab.

substancją czynną leku jest bewacyzumab.
la substance active est le bevacizumab.

pacjenci otrzymujący uprzednio bewacyzumab (n (%))
patients ayant reçu un traitement antérieur par bévacizumab (n (%))

grupa ct+bv (chemioterapia plus bewacyzumab):
bras ct+bv (chimiothérapie plus bevacizumab):

zmodyfikowany xeliri+ bewacyzumab (itt: n= 120)
xeliri+ bevacizumab modifié (itt: n= 120)

bewacyzumab wykazuje działanie embriotoksyczne i teratogenne u królików.
le bevacizumab s’est révélé embryotoxique et tératogène après administration chez le lapin.

nie wiadomo czy bewacyzumab przenika do mleka kobiet karmiących.
on ne sait pas si le bevacizumab est excrété dans le lait humain.

3 x na tydzień b bewacyzumab 10 mg/ kg co 2 tygodnie
interféron alfa-2a 9 mui 3x/ semaine b bevacizumab 10 mg/ kg toutes les 2 semaines

produkt avastin to lek przeciwnowotworowy zawierający substancję czynną bewacyzumab.
avastin est un médicament anticancéreux qui contient le principe actif bevacizumab.

laktacja nie wiadomo czy bewacyzumab przenika do mleka kobiet karmiących.
allaitement on ne sait pas si le bevacizumab est excrété dans le lait humain.

avastin 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji bewacyzumab
avastin 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion bevacizumab

pacjent przyjmuje inhibitory angiogenezy (takie jak bewacyzumab lub talidomid),
vous prenez des inhibiteurs de l’angiogenèse (tels que bevacizumab ou thalidomide),

pacjenci otrzymujący uprzednio bewacyzumab z wyłączeniem leczenia wyłącznie adjuwantowego (n (%))
patients ayant reçu un traitement antérieur par bévacizumab, excluant un traitement adjuvant uniquement (n (%))