Şunu aradınız:: vildagliptīna (Letonca - Litvanca)

nav pieredzes par vildagliptīna lietošanu
new york heart association) funkcinės klasės širdies nepakankamumas, gydymo vildagliptinu patirties yra nedaug, todėl šiems

informācija par vildagliptīna pārdozēšanu ir ierobežota.
pranešimų apie vildagliptino perdozavimą negauta.

vildagliptīns ir maz informācijas par vildagliptīna pārdozēšanu.
vildagliptinas duomenų apie vildagliptino perdozavimą yra nedaug.

50 mg vildagliptīna un 1000 mg metformīna hidrohlorīda).
jis tiekiamas ovaliomis tabletėmis (šviesiai geltonose tabletėse yra po 50 mg vildagliptino ir 850 mg metformino hidrochlorido; tamsiai geltonose tabletėse yra po 50 mg vildagliptino ir 1 000 mg metformino hidrochlorido).

nav ieteicamas vildagliptīna devas, kas pārsniedz 100 mg.
nerekomenduojama vartoti didesnes negu 100 mg vildagliptino dozes.

vildagliptīna izraisīto dpp- 4 inhibīciju dzimums neietekmē.
lytis neįtakoja vildagliptino sukeliamo dpp- 4 slopinimo.

50 mg vildagliptīna dienā + glimepirīds (n=132)
vildagliptinas 50 mg per parą + glimepiridas (n=132)

katra tablete satur 50 mg vildagliptīna (vildagliptin).
kiekvienoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino.

50 mg vildagliptīna divas reizes dienā (n=79)
vildagliptinas 50 mg du kartus per parą (n=79)

vildagliptīna lietošana ar uzturu izraisīja samazinātu cmax (19%).
vildagliptino vartojant su maistu, sumažėjo cmax (19%).

pētījumos ar dzīvniekiem pierādīta metformīna un vildagliptīna izdalīšanās pienā.
su gyvūnais atlikti tyrimai parodė, kad tiek metformino, tiek vildagliptino išsiskiria į pieną.

vildagliptīna lietošana ar uzturu izraisīja samazinātu c max (19%).
vildagliptino vartojant su maistu, sumažėjo c max (19%).

23% no iekšķīgi lietotas devas izdalījās neizmainīta vildagliptīna veidā ar
vaisto išgėrus, maždaug 23% nepakitusio vildagliptino išsiskyrė per inkstus.

50 mg vildagliptīna divas reizes dienā + pioglitazons (n=136)
vildagliptinas 50 mg du kartus per parą + pioglitazonas (n=136)

Šajos pētījumos pēc vildagliptīna vienlaikus lietošanas nenovēroja klīniski nozīmīgu farmakokinētisku mijiedarbību.
Šių tyrimų metu nestebėta jokios kliniškai reikšmingos farmakokinetinės sąveikos su vildagliptinu.

katra zomarist 50 mg/ 1000 mg apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna un 1000 mg
- kiekvienoje zomarist 50 mg/ 1000 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino ir

- katra eucreas 50 mg/ 1000 mg apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna un 1000 mg
- kiekvienoje eucreas 50 mg/ 1000 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino ir

- katra icandra 50 mg/ 850 mg apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna un 850 mg metformīna
- kiekvienoje icandra 50 mg/ 850 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino ir 850 mg

3 un tādēļ vildagliptīns šiem pacientiem jālieto piesardzīgi.
3 pacientų, kuriems yra i- ii nyha (niujorko širdies asociacija, angl.