Şunu aradınız:: kontrolgrupā (Letonca - İsveççe)

1, 29 log10) ritonavira grupā pret - 0, 01 log10 kontrolgrupā.
den genomsnittliga förändringen från ingångsvärdet efter 16 veckor för hiv- rna- nivåerna var - 0, 79 log10 (maximala genomsnittliga sänkningen var 1, 29 log10) i ritonavirgruppen mot - 0, 01 log10 i kontrollgruppen.

vakcīnas grupā tika novērots viens gadījums, salīdzinot ar 10 gadījumiem kontrolgrupā.
ett fall sågs i vaccingruppen jämfört med 10 fall i kontrollgruppen.

lietojot mazāko devu, nacl 0, 9% vai mikrosfēru nesēju kontrolgrupā, nieru audzēji neradās.
inga njurtumörer förekom i de grupper som fått den låga dosen, 0, 9% nacl eller mikrosfärsvehikeln.

toksicitātes pētījumos ar jauniem dzīvniekiem, ko novēroja no 4 dienu vecuma, gan kontrolgrupā, gan amprenavira grupā novēroja lielu mortalitāti.
toxicitetsstudier på unga djur behandlade från fyra dagars ålder visade en hög mortalitet hos både djuren i kontrollgruppen och hos dem som erhöll amprenavir.

placebo kontrolētos pētījumos īslaicīgs dzelzs trūkums tika novērots biežāk pacientiem, kas tika ārstēti ar neorecormon nekā kontrolgrupā (skatīt apakšpunktu 4. 4).
i placebokontrollerade studier var tillfällig järnbrist mer uttalad hos patienter som behandlades med neorecormon än hos kontrollgrupperna (se avsnitt 4. 4).

Ņemot vērā šo analīzi, nebija neviena gadījuma vakcīnas grupā un 20 gadījumu kontrolgrupā (efektivitāte 100%; 97, 9% ti:
baserat på denna analys fanns det inga fall i vaccingruppen och 20 fall i kontrollgruppen (effekt 100%, 97, 9% ci:

klīnisko pētījumu par tnf- antagonistiem kontrolētajā daļā pacientiem, kuri saņēma tnf - antagonistus novēroja vairāk ļaundabīgu jaunveidojumu, tostarp limfomas gadījumu nekā kontrolgrupas pacientiem.
fler fall av maligniteter, inklusive lymfom har observerats bland patienter som får tnf- antagonister i jämförelse med kontroll patienter, i den kontrollerade delen av kliniska prövningar med tnf - antagonister.