Şunu aradınız:: anagrelido (Litvanca - Çekçe)

specifinis anagrelido priešnuodis nėra nustatytas.
konkrétní antidotum nebylo identifikováno.

rekomenduojama pradinė anagrelido dozė yra 1 mg per dieną.
doporučovaná počáteční dávka anagrelidu je 1 mg/ den; měla by být podávána perorálně ve dvou samostatných dávkách (0, 5 mg/ dávka).

ar anagrelido hidrochloridas išsiskiria į pieną, nėra žinoma.
není známo, zda se anagrelid- hydrochlorid vylučuje do mateřského mléka.

maisto poveikis anagrelido biologiniam prieinamumui kliniškai nereikšmingas.
Účinky potravy na biologickou dostupnost nejsou pro použití anagrelidu považovány za klinicky významné.

vienoje kapsulėje yra 0, 5mg anagrelido (anagrelido hidrochlorido).
jedna tobolka obsahuje 0, 5 mg anagrelidu (ve formě hydrochloridu).

dar daugiau, šie rezultatai neparodė jokio anagrelido klirenso autosužadinimo.
dále tyto výsledky neprokazují autoindukci clearance anagrelidu.

išgėrus anagrelido iš virškinamojo trakto rezorbuojama ne mažiau 70% vaisto.
po perorálním podání anagrelidu se u lidí absorbuje minimálně 70% z gastrointestinálního traktu.

vienkartinė 5 mg anagrelido dozė gali sukelti kraujospūdžio sumažėjimą, paprastai lydimą svaigulio.
jedna 5 mg dávka anagrelidu může vést k poklesu krevního tlaku, obvykle doprovázeného závratěmi.

sąveika su kitais vaistiniais preparatais: anagrelido poveikis kitoms vaistinėms medžiagoms:
interakce s jinými léčivými přípravky: účinky anagrelidu na jiné látky

vėlesniuose tyrimuose buvo vertinamas saugumas 3660 pacientų, vidutiniškai gaudavusių 2 mg per dieną anagrelido.
v pozdější studii byla zkoumána bezpečnost na 3660 pacientech, kterým byl podáván anagrelid v průměrné dávce 2 mg/ den.

xagrid – tai baltos kapsulės, kurių sudėtyje yra 0, 5 mg veikliosios medžiagos anagrelido.
xagrid jsou bílé tobolky obsahující účinnou látku anagrelid v množství 0, 5 mg.

tokio nepageidaujamo vaisto poveikio buvo tikimasi remiantis anagrelido farmakologija (pde iii inhibicija).
tyto nežádoucí účinky léku byly na základě farmakologie anagrelidu předpokládány (inhibice pde iii).

farmakokinetinių ir (arba) farmakodinaminių tyrimų dėl galimos anagrelido sąveikos su kitais medikamentais buvo atlikta nedaug.
uskutečnily se omezené studie farmakokinetiky a/ nebo farmakodynamiky zkoumající možné interakce mezi anagrelidem a jinými léčivými přípravky.

5. 1 skyrių): apie anagrelido skyrimą vaikams duomenų mažai, todėl ši pacientų grupė anagrelidą turėtų vartoti atsargiai.
pediatričtí pacienti: (viz bod 5. 1) data o užívání anagrelidu u pediatrických pacientů jsou omezená a anagrelid by měl být u této skupiny pacientů užíván s opatrností.

kiekvienoje kapsulėje yra 0, 5 mg anagrelido (0, 61 mg anagrelido hidrochlorido) visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6. 1 skyriuje.
jedna tobolka obsahuje 0, 5 mg anagrelidum (ve formě 0, 61 mg anagrelidi hydrochloridum) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. 1.

5. 2 skyrių) nereikalauja taikyti kitokio pradinio režimo ar kitokio dozės titravimo, kad būtų užtikrintas individualiam pacientui optimaliai pritaikytas anagrelido vartojimo režimas.
starší osoby zjištěné farmakokinetické rozdíly mezi staršími a mladými pacienty s esenciální trombocytémií (viz bod 5. 2) neopravňují k užívání různého počátečního režimu nebo různého stupně titrace dávky za účelem dosažení režimu léčby anagrelidem upravené na míru jednotlivým pacientům.

Įvertinti anagrelido toleravimą ir saugumą jauniems (18- 50 metų) ir senyvo amžiaus (≥ 65 metų) pacientams, sergantiems et.
12 vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost anagrelidu u mladších (18 – 50 let) a starších (≥ 65 let) pacientů s et.

sąveika su maisto produktais: • maistas sulėtina anagrelido rezorbciją, tačiau sisteminės ekspozicijos žymiai nepakeičia. • maisto poveikis anagrelido biologiniam prieinamumui kliniškai nereikšmingas.
interakce s jídlem: • vlivem jídla dochází k opožděné absorpci anagrelidu, nikoliv však k výrazné změně celkového účinku na organismus. • Účinky potravy na biologickou dostupnost nejsou pro použití anagrelidu považovány za klinicky významné.

sąveika su kitais vaistiniais preparatais: kitų vaistinių medžiagų poveikis anagrelidui: • anagrelidas - pirmiausiai metabolizuojamas cyp1a2.
interakce s jinými léčivými přípravky: účinky jiných látek na anagrelid • anagrelid je primárně metabolizován cyp1a2.