Şunu aradınız:: bortezomibo (Litvanca - Hollandaca)

bortezomibo
een dosis van 50 mg/m2 caelyx wordt eenmaal om de 4 weken intraveneus toegediend zolang de aandoening niet verder evolueert en de patiënt de behandeling blijft verdragen.

Žr. bortezomibo pcs.
zie de spc van bortezomib.

nustatyta, kad bortezomibo
de kinetiek van de

jo sudėtyje yra veikliosios medžiagos bortezomibo.
het bevat de werkzame stof bortezomib.

ar bortezomibo prasiskverbia į motinos pieną, nežinoma.
het is niet bekend of bortezomib bij de mens in de moedermelk wordt uitgescheiden.

viename paruošto tirpalo mililitre yra 1 mg bortezomibo.
na bereiding bevat elke ml van de oplossing 1 mg bortezomib.

tarp bortezomibo dozių turi būti mažiausiai 78 valandų pertrauka.
de doses bortezomib moeten worden toegediend met een interval van ten minste 72 uur.

deboronuoti bortezomibo metabolitai nepasižymi 26s proteasomą slopinančiu poveikiu.
gedeborineerde bortezomibmetabolieten zijn inactief als 26s- proteasoomremmers.

ištirpinus miltelius, 1 ml injekcinio tirpalo yra 1 mg bortezomibo.
na bereiding bevat 1 ml van de oplossing voor injectie 1 mg bortezomib.

ištirpinus miltelius, 1 ml gauto injekcinio tirpalo yra 1 mg bortezomibo.
na bereiding bevat 1 ml oplossing voor injectie 1 mg bortezomib.

rekomenduojamas * dozavimo keitimas, pasireiškus su bortezomibo vartojimu susijusiai neuropatijai
patiënten met reeds bestaande, ernstige neuropathie mogen alleen met velcade worden behandeld na zorgvuldige afweging van het risico en de te verwachten voordelen.

kiekviename buteliuke yra 1 mg bortezomibo (manitolio boro esterio pavidalu).
elke injectieflacon bevat 1 mg bortezomib (als mannitol boronaat ester).

nustatyta, kad bortezomibo disociacijos nuo proteasomos pusperiodis (t½) yra 20 min.
de kinetiek van de proteasoomremming werd in vitro onderzocht en hierbij bleek bortezomib van het proteasoom te dissociëren met een t½ van 20 minuten.

Šie pacientai gydomi preparato caelyx ir bortezomibo (kito antivėžinio preparato) deriniu.
caelyx wordt gebruikt in combinatie met bortezomib (een ander geneesmiddel tegen kanker).

9 dpe pasireiškė 16% daugine mieloma sirgusių pacientų, gydytų caelyx ir bortezomibo deriniu.
ppe werd gemeld bij 16% van de patiënten met multipel myeloom die een combinatietherapie van caelyx plus bortezomib kregen.

amiloidozė bortezomibo slopinančio poveikio proteasomai įtaka su baltymų kaupimu susijusiems sutrikimams (tokiems, kaip amiloidozė) nėra žinoma.
amyloïdose de invloed van proteasoomremming door bortezomib op stoornissen die verbonden zijn met het opstapelen van eiwitten, zoals amyloïdose, is niet bekend.

eliminacija vidutinio bortezomibo pusinės eliminacijos periodo (t1/ 2) po kartotinių dozių ribos yra 40- 193 val.
eliminatie de gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd van bortezomib na herhaaldelijke dosering varieerde van 40- 193 uur.

pacientų, gydytų vien bortezomibu, lip mediana 6, 5 mėnesio, o gydytų caelyx ir bortezomibo deriniu – 9, 3 mėnesio.
de mediane ttp was 6,5 maanden voor de patiënten uit de bortezomib monotherapiegroep vergeleken met 9,3 maanden voor de patiënten uit de caelyx plus bortezomib combinatietherapiegroep.

bortezomibas yra labai selektyvus proteasomai.
13 bortezomib is zeer selectief voor het proteasoom.