Şunu aradınız:: inÄ‹idenza (Maltaca - Danca)

idenza ogħla
4. 8 bivirkninger

idenza statistikament iktar
10 observerede normalniveauer ved faste ved baseline (< 1. 016 mmol/ l, som steg til (≥1. 467 mmol/ l) og ændringer i triglycerider ved faste fra grænser ved baseline (≥1. 016 mmol/ l - < 1. 467 mmol/ l) op til (≥1. 467 mmol/ l).

idenza ta ’ l- imwiet
neutropeni

i) l- in idenza ta ’ ksur:
i) forekomst af frakturer.

inċ idenza ta 'avvenimenti r elatati.
krampeanfald, hvor

idenza ta 'iktar minn 10%) jinkludu t- takikardija,
i en enkeltdosis (10 mg) positron emission tomography (pet) undersøgelse hos raske forsøgspersoner bandt olanzapin til flere 5ht2a end til dopamin d2 receptorer.

in idenza simili ta ’ idiet kienet innotata fil- pazjenti fuq il- pla ebo.
en tilsvarende frekvens af stigninger blev observeret hos placebobehandlede patienter.

idenza tal- marda ta 'parkinson u distonja f' pazjenti kkurati b ’ olanzapine kienet
i nogle tilfælde er en forudgående vægtøgning rapporteret, hvilket kan være en disponerende faktor.

l - in idenza ta ’ ipogli emija kienet simili g all- gruppi ta ’ trattament kollha.
incidensen af hypoglykæmi var den samme på tværs af behandlingsgrupperne.

idenza tal- marda ta 'parkinson, ta' l- akatiż u tad- distonja aktar baxxa ja
antikolinerg aktivitetselvom olanzapin udviste antikolinerg aktivitet in vitro, frembød kliniske undersøgelser en lav forekomst af dertil relaterede hændelser.

idenza ogħ ta ’ l- imwiet ma kienitx assoċ mad- doż ta ’ olanzapine (doż medja la jata a
165 mÆrkning, der skal anfØres pÅ den ydre emballage

19 attività antikoliner ika waqt li olanzapine wera attività antikoliner ika in vitro, ersperjenza waqt il- provi klini i uriet in idenza baxxa ta 'rajjiet relatati.
19 antikolinerg aktivitet selvom olanzapin udviste antikolinerg aktivitet in vitro, frembød kliniske undersøgelser en lav forekomst af dertil relaterede hændelser.

1 f’ dan l- istudju ta ’ 24 img a kkontrollat bi pla ebo ta ’ sitagliptin 100 mg darba kuljum flimkien ma ’ metformin, l- in idenza ta ’ reazzjonijiet avversi kkunsidrati relatati mal- medi ina f’ pazjenti ttrattati b’ sitagliptin/ metformin meta mqabbla ma ’ trattament bi pla ebo/ metformin kienet ta ’ 9. 3% u 10. 1%, rispettivament.
1 i denne placebo- kontrollerede 24- ugers undersøgelse af sitagliptin 100 mg én gang dagligt i kombination med metformin var incidensen af formodede bivirkninger 9, 3% hos de patienter, der blev behandlet med sitagliptin/ metformin sammenlignet med 10, 1% hos de patienter, der fik placebo/ metformin.