Şunu aradınız:: glukuronidazzjoni (Maltaca - Estonca)

76 jgħaddu minn proċess ta ’ glukuronidazzjoni.
metaboliidid on hiv- 1 suhtes inaktiivsed.

impedituri sinifikanti tal - glukuronidazzjoni ta ’ lamotrigine
ravimid, mis inhibeerivad oluliselt lamotrigiini glükuronidatsiooni

impedituri jew indutturi ta ’ glukuronidazzjoni ta ’ lamotrigine
ravimitega, mis ei inhibeeri ööpäevas) ega indutseeri oluliselt lamotrigiini glükuronidatsiooni

impedituri jew indutturi sinifikanti tal - glukuronidazzjoni ta ’ lamotrigine
ravimid, mis ei indutseeri ega inhibeeri oluliselt lamotrigiini glükuronidatsiooni

qabel ma jid ol fi - irkolazzjoni sistemika jkun hemm glukuronidazzjoni estensiva.
toimub ulatuslik presüsteemne glükuronideerumine.

effetti ta ’ prodotti mediċinali oħra fuq il- glukuronidazzjoni ta ’ lamotrigine
teiste ravimite toime lamotrigiini glükuronidatsioonile

glukuronidazzjoni u eliminazzjoni renali ta ’ tigecycline mhux mibdul huma rotot sekondarji.
glükuroonimine ja tigetsükliini eritumine muutumatul kujul neerude kaudu on teisesed teed.

prodotti mediċinali oħra li mhumiex sostanzjalment impedituri jew indutturi ta ’ glukuronidazzjoni ta ’
täiendav ravi koos valproaadiga (lamotrigiini glükuronidatsiooni inhibiitor – vt lõik 4. 5):

irbesartan jiġi metabolizzat prinċipalment b’ cyp2c9 u b’ mod anqas estensiv bi glukuronidazzjoni.
irbesartaan metaboliseerub peamiselt cyp2c9 vahendusel ja vähemal määral moodustades glukuroniidi.

induzzjoni ta ’ glukuronidazzjoni tidher ukoll bi 80 mg ta ’ aprepitant orali mogħti għal 7 ijiem.
glükuronisatsiooni kerget indutseerimist täheldatakse ka 80 mg suukaudse aprepitandi manustamisel 7 päeva jooksul.

levetiracetam m’ għandu ebda effett ukoll fuq il- glukuronidazzjoni ta ’ valproic acid in vitro.
lisaks ei mõjuta levetiratsetaam in vitro valproehappe glükuronidatsiooni.

mhumiex sostanzjalment maqsuma) żewġ dożi impedituri jew indutturi ta ’ maqsuma) glukuronidazzjoni ta ’ lamotrigine
lamotrigiini glükuronidatsiooni

naproxen u inibituri oħra tal- glukuronidazzjoni il- metaboliżmu ta ’ febuxostat jiddependi fuq l- enżimi ugt.
naprokseen ja teised glükuronidatsiooni inhibiitorid febuksostaadi metabolism sõltub ugt- ensüümidest.

barra minn hekk, emtricitabine ma inibixxix uridine 5 '- diphosphoglucuronyl transferase, l- enzim responsabbli għall- glukuronidazzjoni.
emtritsitabiin ei inhibeeri ka glükuroonimise eest vastutavat ensüümi uridiin- 5 ’ - difosfoglükuronüültransferaasi.

il- livelli tal- morfina jistgħu jitnaqqsu minħabba induzzjoni ta ’ glukuronidazzjoni minn ritonavir mogħti fl- istess ħin.
morfiini tase võib langeda, kuna samaaegselt manustatud ritonaviir indutseerib glükuronidatsiooni.

prodotti mediċinali li jinibixxu l - glukuronidazzjoni, bħal nsaids u probenecid, teoretikament jistgħu jaffettwaw l- eliminazzjoni ta ’ febuxostat.
glükuronidatsiooni inhibeerivad ravimid, näiteks mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja probenetsiid, võivad teoreetiliselt mõjutada febuksostaadi eliminatsiooni.

dan il- programm ta ’ dożaġġ għandu jintuża meta jitwaqqfu prodotti mediċinali oħra li mhumiex impedituri jew indutturi sostanzjali ta ’ glukuronidazzjoni ta ’ lamotrigine
seda raviskeemi tuleb kasutada siis, jätkata annuse järk- järgulise suurendamise tulemusena saavutatud kui ära jäetakse teised ravimid, mis sihtannuse kasutamist (200 mg ööpäevas; kahe eraldi annusena) ei inhibeeri ega indutseeri oluliselt (annusevahemik 100... 400 mg ööpäevas) lamotrigiini glükuronidatsiooni

Żjieda ta ’ prodotti mediċinali li mhumiex impedituri jew indutturi sostanzjali ta ’ glukuronidazzjoni ta ’ lamotrigine (ara sezzjoni 4. 5):
ravimite lisamine, mis ei inhibeeri ega indutseeri oluliselt lamotrigiini glükuronidatsiooni (vt lõik 4. 5):

26 iżoenżimi cyp2c9 u glukuronidazzjoni (madwar 20%) ta ’ nofs il- biċċa (moiety) li fiha s - sulphonamide.
valdekoksiibi eliminatsioon toimub ulatusliku maksametabolismi kaudu, milles osalevad mitmed mehhanismid, sealhulgas tsütokroom p450( cyp) 3a4 ja cyp2c9 isoensüümid ning sulfoonkomponendi glükuronidatsioon (umbes 20%).

l- inibizzjoni ta ’ glukuronidazzjoni tista ’ tikkawża interazzjonijiet ma ’ prodotti mediċinali oħra li huma substrati ta ’ ugt1a1 u jitneħħew esklusivament permeżż ta ’ dan il- passaġġ.
19 glükuronidatsiooni inhibeerimine võib põhjustada koostoimeid ravimitega, mis on ugt1a1 substraadid ja metaboliseeruvad ainult selle kaudu.