Şunu aradınız:: biotrasformazzjoni (Maltaca - Slovakça)

biotrasformazzjoni
biotransformácia

biotrasformazzjoni rufinamide jiġi kważi kollu eliminat bil- metaboliżmu.
biotransformácia rufinamid sa takmer výlučne eliminuje metabolizmom.

biotrasformazzjoni fentanyl jiġi metabolizzat primarjament fil- fwied minn cyp3a4.
biotransformácia fentanyl sa primárne metabolizuje pečeňou prostredníctvom cyp3a4.

ibandronic acid jiġi eliminat mill- kliewi biss u ma jgħaddix minn biotrasformazzjoni.
kyselina ibandrónová sa eliminuje len renálnou sekréciou a nepodlieha žiadnej biotransformácii.

biotrasformazzjoni deferiprone hu metabolat l- aktar għall- konjugat glucuronide.
biotransformácia deferiprón sa metabolizuje hlavne na konjugát glukuronidu.

biotrasformazzjoni ma ġewx imkejla metaboli ta ’ telbivudine wara li ngħata 14c- telbivudine fil- bnedmin.
biotransformácia po podaní 14c- telbivudínu ľuďom sa nenašli žiadne metabolity telbivudínu.

ibandronic acid huwa eliminat biss permezz ta ’ eskrezzjoni mill- kliewi u ma jkollu l- ebda biotrasformazzjoni.
kyselina ibandrónová sa vylučuje len renálnou exkréciou a nepodlieha žiadnej biotransformácii.

13 biotrasformazzjoni il- mezzi metaboliċi maġġuri li kienu identifikati f’ individwi b’ saħħithom huma ossidazzjoni u idrosilazzjoni.
12 biotransformácia hlavné metabolické dráhy zistené u zdravých osôb sú oxidácia a hydroxylácia.

13 biotrasformazzjoni ir- rotot metaboliċi wara l- għoti mill- ħalq ta ’ effentora ma ġewx ikkaratterizzati fi studji kliniċi.
biotransformácia v klinických štúdiách sa nepopisovali metabolické cesty po bukálnom podaní prípravku effentora.

biotrasformazzjoni fil- bniedem il- metaboliżmu huwa l- mezz ewlieni li bih jitnehha vildagliptin, li jgħodd 69% tad- doża.
biotransformácia metabolizmus je hlavnou dráhou eliminácie vildagliptínu u ľudí, pripadá naň 69% dávky.

cyp2d15 u cyp3a12 kienu identifikati bħala l- forom fil - klieb involuti fil- biotrasformazzjoni ta ’ maropitant fil- fwied.
cyp2d15 a cyp3a12.

id- degradazzjoni ossidattiva tal- morpholinone moiety u l- idrolisi tal- amide bonds huma s- siti maġġuri ta 'biotrasformazzjoni.
oxidačná degradácia morfolínovej časti a hydrolýza amidových väzieb sú najvýznamnejšie miesta biotransformácie.

il- biotrasformazzjoni ta ’ emtricitabine tinkludi l- ossidazzjoni tat- thiol moiety biex tifforma 3 ’ - sulphoxide diastereomers (madwar 9% tad- doża) u l- konjugazzjoni ma ’ glucuronic acid biex tifforma 2 ’ - o- glucuronide (madwar 4% tad- doża).
biotransformácia emtricitabínu zahŕňa oxidáciu thiolovej skupiny na formu 3 '- sulfoxid diastereomérov (približne 9% dávky) a konjugáciu s kyselinou glukurónovou na formu 2' - o- glukuronidu (približne 4% dávky).