Şunu aradınız:: sorafenib (Maltaca - Slovakça)

pilloli nexavar 200 mg sorafenib
nexavar 200 mg tablety sorafenib

is- sustanza attiva hi sorafenib.
liečivo je sorafenib.

sorafenib jinibixxi cyp2c9 in vitro.
sorafenib inhiboval cyp2c9 in vitro.

nexavar 200 mg pilloli miksija b’ rita sorafenib
nexavar 200 mg filmom obalené tablety sorafenib

mhux magħruf jekk sorafenib jitneħħa fil- ħalib uman.
nie je známe, či sa sorafenib vylučuje do materského mlieka.

ma sarux studji dwar il- karċinoġeniċità b’ sorafenib.
Štúdie karcinogenity so sorafenibom sa nevykonali.

nexavar huwa mediċina li fiha s- sustanza attiva sorafenib.
nexavar je liek obsahujúci účinnú látku sorafenib.

konċetrazzjonijiet fil- plażma fi stat stabbli ta ’ sorafenib intlaħqu
rovnovážne koncentrácie sorafenibu v plazme sa dosahujú počas 7 dní s najvyšším až najnižším pomerom stredných koncentrácií menej než 2.

kull pillola fiha 200 mg ta ’ sorafenib (bħala tosylate).
každá tableta obsahuje 200 mg sorafenibu (ako tozylát).

kura b’ sorafenib għanda titwaqqaf (ara sezzjoni 4. 8).
liečba sorafenibom sa musí ukončiť (pozri časť 4. 8).

ma hemmx tagħrif dwar l- użu ta ’ sorafenib f’ nisa tqal.
nie sú k dispozícii údaje o použití sorafenibu u gravidných žien.

dan jindika li sorafenib x’ aktarx mhux induttur ta ’ cyp1a2 u cyp3a4.
po liečbe kultivovaných ľudských hepatocytov sorafenibom sa nezmenili aktivity cyp1a2 a cyp3a4, čo naznačuje, že nie je pravdepodobné, že by sorafenib bol induktor cyp1a2 a cyp3a4.

in vitro, sorafenib inibixxa l- glukoronidazzjoni permezz ta ’ ugt1a1 u ugt1a9.
sorafenib in vitro inhibuje glukuronizáciu prostredníctvom ugt1a1 a ugt1a9.

ma sarux studji biex jinvestigaw il- farmakokinetika ta ’ sorafenib f’ pazjenti pedjatriċi.
na sledovanie farmakokinetiky sorafenibu sa nevykonali žiadne štúdie s detskými pacientmi.

is- sustanza attiva f’ nexavar, sorafenib, hija inibitur ta ’ protein kinase.
Účinná látka v lieku nexavar, sorafenib, je inhibítor proteínkinázy.

kawtela hija rakkomandata meta sorafenib jingħata flimkien ma ’ docetaxel (ara sezzjoni 4. 4).
opatrnosť sa odporúča pri súbežnom podávaní sorafenibu s docetaxelom (pozri časť 4. 4).

huwa rakkomandat li sorafenib jingħata mingħajr ikel jew ma ’ ikla li fiha ammont żgħir jew moderat ta ’ xaħam.
sorafenib sa odporúča podávať bez jedla alebo s nízkotučnými alebo polotučnými jedlami.

dan jindika li sorafenib la huwa inibitur u lanqas induttur ta ’ dawn l- isożimi taċ- ċitokromju p450.
naznačuje to, že sorafenib nie je ani inhibítorom, ani induktorom týchto izoenzýmov cytochrómu p450.

ma sarux studji speċifiċi b’ sorafenib fl- annimali biex jivvalutaw l- effett fuq il- fertilità.
12 na zvieratách sa nevykonali žiadne štúdie so sorafenibom na hodnotenie účinku na fertilitu.

għalhekk, interazzjonijiet farmakokinetiċi kliniċi ta ’ sorafenib ma ’ substrati ta ’ dawn l- isożimi mhumiex probabbli.
klinické farmakokinetické interakcie sorafenibu so substrátmi týchto enzýmov sú preto nepravdepodobné.