Şunu aradınız:: trimetoprimului (Romence - Slovence)

cmax al trimetoprimului este de 0, 29 µg/ g.
cmax trimetoprima je 0, 29 µg/ g.

farmacocinetica trimetoprimului şi a sulfametoxazolului nu este modificată.
farmakokinetične lastnosti trimetoprima ali sulfametoksazola niso spremenjene.

lamivudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii trimetoprimului sau a
lamivudin ne vpliva na farmakokinetične lastnosti trimetoprima ali sulfametoksazola.

legarea de proteine a trimetoprimului şi sulfametoxazolului nu este foarte crescută.
vezava tmp in smx na beljakovine ni zelo visoka.

lamivudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii trimetoprimului sau a sulfametoxazolului.
lamivudin ne vpliva na farmakokinetične lastnosti trimetoprima ali sulfametoksazola.

cmax al sulfametoxazolului la pui este de aproximativ 9, 0 µg/ g, în timp ce cel al trimetoprimului este de 0, 12 µg/ g.
cmax sulfametoksazola pri piščancih je približno 9, 0 µg/ g, trimetoprima pa 0, 12 µg/ g.

administrarea de trimetoprim/ sufametoxazol 160 mg/ 800 mg duce la o creştere cu 40% a expunerii la lamivudină, datorită trimetoprimului.
po vnosu 160 mg trimetoprima/ 800 mg sulfametoksazola se zaradi trimetoprima izpostavljenost lamivudinu poveča za 40%.

administrarea de trimetoprim/ sulfametoxazol 160 mg/ 800 mg a crescut expunerea la lamivudină cu aproximativ 40%, din cauza trimetoprimului; sulfametoxazolul nu a prezentat interacţiuni.
16 po vnosu 160 mg trimetoprima/ 800 mg sulfametoksazola se izpostavljenost lamivudinu poveča za 40%.

nu s- a observat nicio interacţiune farmacocinetică clinic semnificativă între sirolimus şi următoarele substanţe: aciclovir, atorvastatină, digoxină, glibenclamidă, metilprednisolon, nifedipină, prednisolon şi trimetoprim/ sulfametoxazol.
med sirolimusom in naslednjimi učinkovinami niso opazili klinično pomembnih farmakokinetičnih interakcij: aciklovirjem, atorvastatinom, digoksinom, glibenklamidom, metilprednizolonom, nifedipinom, prednizolonom in trimetoprimom/ sulfametoksazolom.