Şunu aradınız:: porovnávajúcej (Slovakça - Slovence)

vo vopred definovanej vrstve porovnávajúcej fondaparín s placebom (t. j.
pri v naprej določenih skupinah pri katerih so fondaparinuks primerjali s placebom (to je bolniki, ki so se zdravili s fibrinsko

v konfirmačnej štúdii porovnávajúcej firmagon s leuprorelínom sa v pravidelných intervaloch robili elektrokardiogramy.
v potrditveni študiji, v kateri so primerjali zdravilo firmagon z levprorelinom, so občasno snemali elektrokardiograme.

239 pacientov bolo zaradených v štúdii porovnávajúcej kaspofungín a amfotericín b v liečbe invazívnej kandidózy.
v raziskavo, ki je primerjala kaspofungin in amfotericin b pri zdravljenju invazivne kandidiaze, je bilo vključenih 239 bolnikov.

v štúdii porovnávajúcej rôzne dávky pacienti užívajúci nevanac trikrát denne mali najnižšiu mieru zlyhania liečby.
v študiji, v kateri so primerjali različne odmerke, je bilo zdravljenje bolnikov, ki so uporabljali zdravilo nevanac trikrat dnevno, najuspešnejše.

koncentrácie plazmatického bimatoprostu a timololu boli stanovené v krížovej štúdii porovnávajúcej monoterapeutickú liečbu s liečbou ganfortom u zdravých subjektov.
koncentracije bimatoprosta in timolola v plazmi so določali v navzkrižni študiji za primerjavo učinkovitosti monoterapij z zdravljenjem z zdravilom ganfort pri zdravih preiskovancih.

v štúdii porovnávajúcej farmakokinetické parametre olanzapínu u bielej rasy, japoncov a Číňanov sa nezistili žiadne rozdiely medzi týmito tromi skupinami.
v študiji pri belcih, japoncih in kitajcih ni bilo razlik v farmakokinetičnih parametrih med temi tremi populacijami.

v štúdii porovnávajúcej liek xelevia a glipizid ako doplnkovú liečbu k metformínu, glipizid bol na začiatku pri znižovaní hladín hba1c účinnejší ako xelevia.
v študiji, kjer so primerjali zdravilo xelevia in glipizid, uporabljena kot dodatek k zdravljenju z metforminom, je bil glipizid v začetni fazi pri nižanju ravni hba1c učinkovitejši kot zdravilo xelevia.

pri all boli účinky glivecu skúmané v 3 štúdiách so 456 dospelými, vrátane jednej štúdie porovnávajúcej glivec so štandardnou chemoterapiou u 55 pacientov s novou diagnózou.
glede all so učinek zdravila glivec preučevali v okviru treh študij, ki so vključevale 456 odraslih, pri čemer so pri eni študiji primerjali zdravilo glivec s standardno kemoterapijo pri 55 na novo diagnosticiranih bolnikih.

v dvojročnej štúdii porovnávajúcej kombinované podávanie metformínu spolu 9 s pioglitazónom alebo gliklazidom bola kontrola glykémie meraná ako priemerná zmena hba1c od počiatočnej hodnoty podobná v prvom roku liečby v obidvoch skupinách.
9 enem letu v obeh skupinah podoben.

podobné výsledky sa pozorovali v štúdii porovnávajúcej liek telzir s lopinavirom, v ktorej asi tri štvrtiny pacientov z obidvoch skupín mali vírusovú záťaž nižšiu ako 400 kópií/ ml.
podobne rezultate so opazili tudi v študiji, v kateri so primerjali zdravilo telzir z lopinavirjem, kjer so imele približno tri četrtine obeh skupin bolnikov virusno breme pod 400 kopij/ ml.

akromegalickí pacienti (n = 112) boli liečení v 12- týždňovej randomizovanej dvojito zaslepenej multicentrickej štúdii porovnávajúcej placebo a pegvisomant.
v 12- tedenski randomizirani, dvojno slepi, multicentrični študiji so placebo in pegvisomant primerjali pri 112 bolnikih z akromegalijo.

v štúdii porovnávajúcej ú innos a bezpe nos pridania lieku tesavel 100 mg raz denne alebo glipizidu (derivát sulfonylurey) u pacientov s nedostato nou kontrolou glykémie pri monoterapii metformínom bol sitagliptín v redukovaní hba1c podobný glipizidu.
24 v študiji, kjer so pri bolnikih z nezadostno urejeno glikemijo pri zdravljenju samo z metforminom primerjali u inkovitost in varnost dodajanja zdravila tesavel v odmerku 100 mg enkrat na dan ali glipizida (sulfonilse nina), je bil sitagliptin pri zmanjšanju vrednosti hba1c podobno u inkovit kot glipizid.

spoločnosť tiež predložila výsledky štúdie porovnávajúcej účinky lieku epoetin alfa hexal, ktorý sa podával injekčne pod kožu, s účinkami lieku eprex/ erypo u 114 pacientov s rakovinou, ktorí boli liečení chemoterapiu.
družba je predstavila tudi rezultate študije, v kateri so pri 114 bolnikih z rakom, ki so se zdravili s kemoterapijo, učinke podkožnega dajanja zdravila epoetin alfa hexal primerjali z zdravilom eprex/ erypo.

na stanovenie času, po ktorom dochádza k zlyhaniu liečby (definovaný výskytom hba1c ≥8% po prvých 6 mesiacoch liečby), bolo predĺžené trvanie klinickej štúdie porovnávajúcej monoterapiu pioglitazónom s monoterapiou gliklazidom.
za oceno časa do neuspeha zdravljenja (definirano kot pojav hba1c ≥ 8, 0% po prvih šest mesecih zdravljenja) so klinično preskušanje pioglitazona v primerjavi z gliklazidom kot monoterapiji podaljšali na dve leti.