Şunu aradınız:: moksifloksacinom (Slovence - Slovakça)

- v povezavi z moksifloksacinom so poročali o primerih fulminantnega hepatitisa, ki lahko
- po moxifloxacíne sa hlásili prípady fulminantnej hepatitídy potenciálne vedúce k život

- ker so pri uporabi antibiotikov širokega spektra, vključno z moksifloksacinom, poročali o
- kolitída súvisiaca s antibiotikami (vrátane pseudomembranóznej kolitídy) sa hlásila v súvislosti

- med zdravljenjem s kinoloni, vključno z moksifloksacinom, se lahko pojavi vnetje in ruptura
Štúdie však potvrdili, že

Če se med zdravljenjem z moksifloksacinom pojavijo znaki srčne aritmije, je treba zdravljenje prekiniti in narediti ekg.
ak sa počas liečby moxifloxacínom objavia znaky srdcovej arytmie, liečba sa má ukončiť a má sa vykonať ekg.

13 vpliv na test kulture zaradi zdravljenja z moksifloksacinom so lahko rezultati testa kulture pri mycobacterium spp. lažno negativni zaradi supresije rasti mikobakterije.
interferencia v testoch s kultúrami liečba moxifloxacínom môže dávať falošne negatívne výsledky na kultúrach mycobacterium spp. tým, že potláča rast mykobaktérií.

tako v predkliničnih študijah kot tudi v študijah pri ljudeh so med zdravljenjem z moksifloksacinom opazili spremembe elektrofiziologije srca (v obliki podaljšane qt dobe).
v predklinických skúškach aj na ľuďoch sa po vystavení účinku moxifloxacínu pozorovali elektrofyziologické zmeny srdca vo forme predĺženia qt.

kljub temu pa je treba bolnikom svetovati, naj se med zdravljenjem z moksifloksacinom izogibajo bodisi uv- sevanju bodisi pretirani in/ ali močni sončni svetlobi.
u týchto pacientov sa má preto moxifloxacín používať s opatrnosťou.

v oktobru 2007 je potekalo ocenjevanje 15. in 16. poročila o varnosti zdravil z moksifloksacinom, ki je razkrilo velike zadržke glede varnosti uporabe moksifloksacina, vključno z življenjsko nevarnimi primeri hepatotoksičnosti.
psur (periodický rozbor bezpečnosti lieku) v októbri 2007 identifikovalo dôležité bezpečnostné výhrady k moxifloxacínu vrátane život ohrozujúcich prípadov hepatotoxicity.

te ugotovitve in dodatni razpoložljivi podatki (opazovalne študije in klinični preskusi) kažejo, da se hude poškodbe jeter pojavljajo pogosteje pri zdravljenju z moksifloksacinom kot pri drugih primerjalnih zdravilih.
tieto nálezy a ďalšie dostupné údaje (pozorovacia štúdia a klinické skúšania) naznačovali, že závažné poškodenia pečene sa častejšie vyskytli pri moxifloxacíne ako pri komparátoroch.

kar zadeva celokupne neželene učinke na srce, niso opazili razlik med kratkim (do 5 dni) in daljšim trajanjem (do 15 dni) zdravljenja z moksifloksacinom.
pokiaľ ide o nežiaduce srdcové príhody celkovo, neboli pozorované žiadne rozdiely medzi krátkou (do 5 dní) a dlhšou dobou trvania (do 15 dní) terapie moxifloxacínom.

vpliv na repolarizacijo srca v dvojno slepi randomizirani študiji ekg s paralelnima skupinama, v kateri so proučevali enkratne subkutane odmerke metilnaltreksonijevega bromida (0, 15, 0, 30 in 0, 50 mg/ kg) na 207 zdravih prostovoljcih, niso odkrili nobenega znaka podaljšanja intervala qt/ qtc in nobenega dokaza, da bi metilnaltreksonij vplival na sekundarne parametre ekg ali morfologijo elektrokardiografskega signala, in to v primerjavi s placebom in pozitivno kontrolo (peroralnim moksifloksacinom v odmerku 400 mg).
Účinky na repolarizáciu srdca v dvojito slepej, randomizovanej ekg štúdii s paralelnými skupinami s jednou podkožnou dávkou metylnaltrexóniumbromidu (0, 15, 0, 30 a 0, 50 mg/ kg) u 207 zdravých dobrovoľníkov nebol zaznamenaný žiadny náznak predĺženia qt/ qtc ani žiadny dôkaz účinku na sekundárne ekg