Şunu aradınız:: κλοφαραβίνη (Yunanca - İngilizce)

κλοφαραβίνη
clofarabine

evoltra κλοφαραβίνη
evoltra clofarabine

Περιέχει τη δραστική ουσία κλοφαραβίνη.
it contains the active substance clofarabine.

Κοινόχρηστη διεθνής ονομασία (inn): κλοφαραβίνη
international non-proprietary name (inn): clofarabine

Η κλοφαραβίνη είναι πουρινικός νουκλεοσιδικός αντιμεταβολίτης.
its antitumour activity is believed to be due to 3 mechanisms: • dna polymerase α inhibition resulting in termination of dna chain elongation and/ or dna synthesis / repair. • ribonucleotide reductase inhibition with reduction of cellular deoxynucleotide triphosphate (dntp) pools.

Το evoltra περιέχει τη δραστική ουσία κλοφαραβίνη.
evoltra is already used to treat children with acute lymphoblastic leukaemia (all, cancer of the lymphocytes, a type of white blood cell).

Η κλοφαραβίνη είναι τερατογόνος σε αρουραίους και κονίκλους.
clofarabine was teratogenic in rats and rabbits.

Η κλοφαραβίνη είναι ένα « ανάλογο » της αδενίνης, η
this stops the cells making new dna and rna, and slows down the growth of tumour cells.

Η κλοφαραβίνη απεκκρίνεται μέσω συνδυασμού νεφρικής και μη νεφρικής απέκκρισης.
clofarabine is eliminated by a combination of renal and non-renal excretion.

Μέχρι σήμερα δεν έχουν πραγματοποιηθεί επίσημες μελέτες αλληλεπιδράσεων με κλοφαραβίνη.
no formal interaction studies have been performed to date with clofarabine.

Το evoltra είναι αντικαρκινικό φάρμακο που περιέχει τη δραστική ουσία κλοφαραβίνη.
evoltra is a cancer medicine that contains the active substance clofarabine.

evoltra 1 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση κλοφαραβίνη
evoltra 1 mg/ml concentrate for solution for infusion clofarabine

- Εάν παρουσιάσετε πυρετό ή υψηλή θερμοκρασία – επειδή η κλοφαραβίνη μειώνει τον αριθμό
- if you get a fever or high temperature – because clofarabine reduces the number of blood cells

Εξήντα οκτώ ασθενείς (59%) παρουσίασαν τουλάχιστον ένα σοβαρό σχετιζόμενο με την κλοφαραβίνη ανεπιθύμητο συμβάν.
sixty-eight patients (59%) experienced at least one serious clofarabine-related adverse event.

(Αριθμός ασθενών με cr + αριθμός ασθενών με crp) ÷ αριθμός εκλέξιμων ασθενών οι οποίοι έλαβαν κλοφαραβίνη
(number of patients with a cr + number of patients with a crp) ÷ number of eligible patients who received clofarabine

Κάθε φιαλίδιο 20 ml περιέχει 20 mg κλοφαραβίνης.
each 20 ml vial contains 20 mg of clofarabine