Şunu aradınız:: éêþ (Yunanca - Danca)

è éêþ
© emea 1999

á êåõ éêþ
rui marques leitÃo

Ë ï éêÞ ãéóô
celvista raloxifene part b

éêþ ðï çì ùí.
denne gruppe mødtes 3 gange i 1998 med dr.

Á íáëõ éêÞ ëï éêÞ
viagra sildenafil part b

Þñéïêëéí íåì ðåéñï éêþ
proceduren fandt i 1998 anvendelse på følgende:

áñì áêåõ éêþ íðñï ô ô úüí ùí
veterinærlægemidler

Á î ëüãçóç ö ñì áêåõ éêþ íð
arbejdsgrupper vedr. kvalitet og tilsyn

éêþ ðï çì ùí õ ö ñï í ç í
2377/ 90 var i 1998 relativt stabilt og kom tæt på det anslåede.

Ð éóô ðïçóç ö ñì áêåõ éêþ í ðñï ô
præsentation form dosis antal præsentationer

ñéóçòô åè í íá åéþ íêõ ö ñß þ ùí éêþ ä
denne procedure er obligatorisk for bioteknologisk afledte produkter og frivillig for andre innovative lægemidler

Ï é óõ åä ñéÜ óåéòðáñï åðéóô ï éêþ íóõ âï ë
proceduren omfattede 80 indehavere af markedsføringstilladelser.

2. 1 Ì ï Ü ä á áî ëüãçóçòô ö ñì áêåõ éêþ íðñ
2 1 0 1 1 2 0 0 4 1 4 0 3 0 1 0 0 0 2 0 0 0 1 0 2 0

Ç ä éêÞ ô ï Ü ä á åñãáóß åì ðåéñï ç çò ì áò
personalet kommer fra hele den europæiske union.

è çêå ì å ô ðñï ï á á åðéóô ï éêþ íóõ âï ëþ í.
fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer

Á ñéè ì üòðéóô ðï éêþ í ï éçô ¸ôòï Ð éóô ðï éêÜ ï éçô
kommissionen udtalelse modtaget den dato for afgørelsen dato for meddelelsen eft. nr.

ÃÄ xxiv - Ð ï éêÞ ãéáô õ êáô í ëùô êáé ðñï á áô õ áòô êáô í ëùô í
et nydesignet website blev lanceret i september 1998 med en forbedret struktur, som navnlig vil give flersproget adgang til flere dokumenter.

. ¸ í í ïóô ä éïô ä éá éêá á ðáñï åðéóô ï éêþ íóõ âï ëþ íá ô
clinical investigation of medicinal products for the treatment of venous thrombo- embolic disease

Å êô á ô ý, ç cvmp óõ Ýô î ì éá åðéóô ï éêÞ è Ýóç ðñï óõ çóç êá Ü ô óõ åä ñß
chief executive officer irish medicines board the earlsfort centre earlsfort terrace dublin 2 ireland tel:

á Ê á í éêþ í (ÃÄ iii/ e/ 3). é ëëõ ô
1. 3