Şunu aradınız:: lamotriginu (Çekçe - Fince)

signifikantně indukují glukuronidaci lamotriginu
lääkkeet, jotka estävät lamotrigiinin glukuronisaatiota merkitsevästi valproaatti

riziko spojené s užíváním lamotriginu
lamotrigiiniin liittyvät riskit

54 doporučeným pro kombinaci lamotriginu s valproátem.
yhteisvaikutukset), annos suositellaan toistaiseksi nostettavaksi kuten potilaille, jotka saavat samanaikaisesti valproaattia.

současná stabilizující dávka lamotriginu (před vysazením)
nykyinen vakaan viikko tilan

lékař může být nucen vám změnit dávku lamotriginu.
lääkärisi saattaa joutua muuttamaan lamotrigiinin annostusta.

signifikantní inhibiční ani indukční účinek na glukuronidaci lamotriginu
lääkkeet, jotka indusoivat lamotrigiinin glukuronisaatiota merkitsevästi fenytoiini karbamatsepiini fenobarbitaali primidoni rifampisiini lopinaviiri/ ritonaviiri etinyyliestradioli / levonogestreeli yhdistelmä *

tyto účinky pravděpodobně přispívají k antikonvulzívním vlastnostem lamotriginu.
ilmeisesti nämä ominaisuudet saavat aikaan lamotrgiinin kouristuksia estävät ominaisuudet.

při ukončení hormonální antikoncepce může být clearance lamotriginu poloviční.
kun hormonaalisen ehkäisyvalmisteen käyttö lopetetaan, lamotrigiinin puhdistuma voi puoliintua.

u lamotriginu není prokázána schopnost zabránit návratu obou typů epizod.
lamotrigiinin ei ole osoitettu ehkäisevän kummankaan tyyppisen vaiheen uusiutumista.

poločas eliminace lamotriginu je do značné míry ovlivňován průvodní medikací.
muut samanaikaisesti käytettävät epilepsialääkkeet vaikuttavat voimakkaasti lamotrigiinin puoliintumisaikaan.

- s vysokými úvodními dávkami lamotriginu a s překročením doporučeného zvyšování
- korkeisiin lamotrigiinialoitusannoksiin ja annoksen nostamiseen suositeltua nopeammin (ks. kohta

- s vysokými iniciálními dávkami lamotriginu a s překročením doporučené eskalace jeho
- korkeisiin lamotrigiinialoitusannoksiin ja annoksen nostamiseen suositeltua nopeammin (ks. kohta

s nastavením denní dávky lamotriginu při přidání jiných přípravků nejsou klinické zkušenosti.
viikko 2

to může snížit kontrolu záchvatů, a proto může být nutná úprava dávky lamotriginu.
tämä voi heikentää lamotrigiinin kohtauksia vähentävää vaikutusta ja siksi lamotrigiinin annostuksen muuttaminen saattaa olla tarpeen.

fyziologické změny během těhotenství mohou ovlivnit hladiny lamotriginu a/ nebo jeho léčebné působení.
lamotrigiinipitoisuuksien on raportoitu alenevan raskauden aikana, mikä voi johtaa siihen, että potilas saa kouristuksia.

po současném podávání lamotriginu, topiramátu nebo benzodiazepinů nebyly pozorovány žádné významné změny koncentrace rufinamidu.
merkittäviä muutoksia ei ole todettavissa rufinamidipitoisuuksissa lamotrigiinin, topiramaatin tai bentsodiatsepiinien samanaikaisen annon jälkeen.

v průběhu týdne bez medikace („ týden bez tablet “) bylo pozorováno dvojnásobné zvýšení hladiny lamotriginu.
taukoviikon aikana, jolloin tabletteja ei oteta, on havaittu lamotrigiinipitoisuuksien nousevan jopa kaksinkertaisiksi.

jedna dispergovatelná/ žvýkací tableta obsahuje 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg nebo 200 mg lamotriginu.
yksi dispergoituva tabletti / purutabletti sisältää 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg tai 200 mg lamotrigiinia.

přidání inhibitorů lamotriginové glukuronidace pacientům neužívajícím valproát (viz bod 4. 5), závisející na původní dávce lamotriginu:
lisätään lamotrigiinin glukuronisaatiota lisäävä lääke potilaalle, joka ei saa valproaattia (ks. kohta 4. 5), riippuen alkuperäisestä lamotrigiiniannoksesta tätä annostusta käytetään potilaille, joille

- léčiva k léčbě epilepsie (např. karbamazepin, divalproát, lamotrigin, fenytoin);
− steroidit (esim. deksametasoni, flutikasonipropionaatti, prednisoloni), sillä norvir saattaa suurentaa näiden lääkkeiden pitoisuuksia veressä ja aiheuttaa cushingin oireyhtymän (nk. kuukasvoisuus) sekä vähentää kortisolihormonin eritystä.