Şunu aradınız:: lenvatinibem (Çekçe - İngilizce)

přerušte léčbu lenvatinibem.
withhold lenvatinib

na předávkování lenvatinibem neexistuje žádné specifické antidotum.
there is no specific antidote for overdose with lenvatinib.

léčba lenvatinibem se má ukončit po arteriální trombotické příhodě.
lenvatinib should be discontinued following an arterial thrombotic event.

medián doby do nástupu u pacientů léčených lenvatinibem byl 16 dní.
the median time to onset in lenvatinib-treated patients was 16 days.

u pacientů léčených lenvatinibem může být zvýšené riziko vzniku píštělí.
patients may be at increased risk for the development of fistulae when treated with lenvatinib.

medián doby do prvního nástupu u pacientů léčených lenvatinibem byl 10,1 týdne.
the median time to first onset in lenvatinib-treated patients was 10.1 weeks.

medián doby do nástupu jaterních reakcí u pacientů léčených lenvatinibem byl 12,1 týdne.
the median time to onset of liver reactions in lenvatinib-treated patients was 12.1 weeks.

incidence qtc intervalu delšího než 500 ms byla ve skupině léčené lenvatinibem s everolimem 6 %.
the incidence of qtc interval greater than 500 ms was 6% in the lenvatinib plus everolimus-treated group.

funkce štítné žlázy se má monitorovat před zahájením léčby lenvatinibem a také pravidelně během této léčby.
thyroid function should be monitored before initiation of, and periodically throughout, treatment with lenvatinib.

ve skupině léčené lenvatinibem s everolimem ani ve skupině léčené everolimem v monoterapii nebyly zaznamenány žádné případy.
there were no reports in the lenvatinib plus everolimus or everolimus monotherapy groups.

u pacientů léčených lenvatinibem byla zaznamenána gastrointestinální perforace a tvorba píštělí (viz bod 4.8).
gastrointestinal perforation or fistulae have been reported in patients treated with lenvatinib (see section 4.8).

hypotyreóza byla hlášena u pacientů léčených lenvatinibem (viz bod 4.8, popis vybraných nežádoucích účinků).
hypothyroidism has been reported in patients treated with lenvatinib (see section 4.8, description of selected adverse reactions).

mezi pacienty léčenými lenvatinibem a pacienty léčenými placebem nebyly pozorovány žádné rozdíly v incidenci závažných reakcí (3,4 % vs.
no differences between lenvatinib- and placebo-treated patients were observed in the incidences of serious reactions (3.4% vs.

poměr rizik (95% ci) b lenvatinib + everolimus vs. everolimus
hazard ratio (95% ci) b lenvatinib + everolimus vs everolimus