Şunu aradınız:: pivotal clinical trials (İngilizce - Letonca)

clinical trials
klīniskie pētījumi

clinical trials.
klīniskā izpētē;

clinical trials:
17 emea 2005 klīniskie pētījumi:

pivotal clinical trial data
pivotālu klīnisko pētījumu dati

in the pivotal clinical trials, the starting dose was 20 ppm.
galvenajos klīniskajos pētījumos sākuma deva bija 20 ppm.

reactions observed in pivotal and supportive clinical trials (in 642 patients)
reakcijas novērotas galvenajos un papildpētījumos (642 pacienti)

pivotal clinical trial with doxycyline 10% premix
galvenais klīniskais pētījums ar doksiciklīna 10% gatava maisījuma

in the pivotal clinical trials for kuvan, the following adverse reactions have been identified.
galvenajos klīniskajos kuvan pētījumos tika identificētas sekojošas blakusparādības.

clinical trial
klīniskā izpēte

late-onset pompe disease; pivotal clinical trial
pacienti, kuriem pompe slimība ir parādījusies vēlīni; pivotāls klīniskais pētījums

clinical trial data
klīnisko pētījumi dati

four pivotal clinical studies were carried out in the clinical program.
klīniskās programmas ietvaros tika organizēti četri pivotāli klīniski pētījumi.

clinical trial experience
klīnisko pētījumu pieredze

in the pivotal clinical trials the rate of recurrence in the 30 days following treatment was assessed as a secondary endpoint.
pivotālos klīniskajos pētījumos kā sekundārais mērķa kritērijs tika novērtēts recidīvu rādītājs 30 dienu laikā pēc terapijas.

adverse reactions attributed to herceptin in ≥ 10% of patients in the two pivotal clinical trials were the following:
turpmāk norādītas herceptin izraisītas blakusparādības, kas divos centrālos klīniskos pētījumos radās ≥ 10% pacientu.

only a small proportion of patients included in pivotal clinical trials had severe depression (baseline ham-d25).
tikai nelielai pivotālos klīniskos pētījumos iekļauto pacientu daļai bija smaga depresija (sākotnēji ham-d  25).

in the pivotal clinical trials with doses of emselex 7.5 mg and 15 mg, adverse reactions were reported as presented in the table above.
pivotālos klīniskajos pētījumos, kuru laikā lietoja emselex 7,5 mg un 15 mg lielas devas, novērotās nevēlamās blakusparādības ir aprakstītas iepriekšējā tabulā.

adverse reactions attributed to herceptin in > 1% and < 10% of patients in the two pivotal clinical trials were the following:
turpmāk norādītas herceptin izraisītās blakusparādības, kas divos centrālos klīniskos pētījumos radās > 1% un < 10% pacientu.

in addition to the above adverse reactions identified from the pivotal clinical trials, the following table is derived from data gathered from post-marketing data.
papildus nevēlamajām blakusparādībām, kas tika identificētas galvenajos klīniskajos pētījumos, tabula zemāk tekstā ir izveidota, izmantojot pēcreģistrācijas datus.

data in the pivotal clinical trial were analyzed with respect to the impact of potential covariates on lomitapide exposure.
pivotālā klīniskā pētījuma datus analizēja, ņemot vērā iespējamo kovariāciju ietekmi uz lomitapīda iedarbību.