Şunu aradınız:: master file table (İngilizce - Portekizce)

master file table
tabela de ficheiros principal

master file
ficheiro principal

configuring file table
configurando tabela de arquivo

european drug master file
european drug master file

mf master file (root df)
mf ficheiro principal (df raiz)

pharmacovigilance system master file
dossier principal do sistema de farmacovigilância

european drug master file procedure
título guideline on the format and content of applications for designation as orphan medicinal products

european drug master file – revision
annex to note for guidance on stability testing of new active substances and medicinal products.

the trial master file and archiving
o processo permanente do ensaio e os mÉtodos de arquivo

content of the pharmacovigilance system master file
conteúdo do dossiê principal do sistema de farmacovigilância

the master file to register the medicinal product
o dossiê para o registro do medicamento

availability and location of the pharmacovigilance system master file
disponibilidade e localização do dossiê principal do sistema de farmacovigilância

vaccine antigen master files
dossiÊs principais do antigÉnio da vacina

content of the annex to the pharmacovigilance system master file
conteúdo do anexo ao dossiê principal do sistema de farmacovigilância

form of the documents contained in the pharmacovigilance system master file
formato dos documentos contidos no dossiê principal do sistema de farmacovigilância

pharmacovigilance system master file documents shall be complete and legible.
o dossiê principal do sistema de farmacovigilância deve conter documentos completos e legíveis.

maintain and make available on request a pharmacovigilance system master file;
gerir e disponibilizar, a pedido, o dossiê principal do sistema de farmacovigilância;

the current or new active substance manufacturer does not use a drug master file.
o actual ou novo fabricante da substância activa não utiliza um dossier principal do medicamento (dmf drug master file.).

each such system shall be described in a separate pharmacovigilance system master file.
cada um desses sistemas deve ser descrito num dossiê principal do sistema de farmacovigilância separado.

any alteration to the content of the clinical trial master file shall be traceable.
deve ser possível rastrear qualquer alteração ao conteúdo do processo permanente do ensaio clínico.