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12 dañinos indirectos o directos con relación al embarazo, toxicidad maternal, embrioletalidad o fetotoxicidad.
outros estudos em animais não indicam efeitos prejudiciais, directos ou indirectos, no que respeita à gravidez, toxicidade materna, letalidade embrionária ou fetotoxicidade.
Son Güncelleme: 2011-10-23
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los hallazgos de embrioletalidad temprana, pérdida tras implantación y fetotoxicidad se relacionan con la actividad agonista del receptor pf del útero.
os resultados estão relacionados com a actividade agonista do receptor fp no útero, observando- se uma mortalidade embrionária precoce, perda após implantação e toxicidade do feto.
Son Güncelleme: 2012-04-10
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lamivudina induce embrioletalidad temprana cuando se administra a conejos preñados a niveles de exposición comparables a los alcanzados en el hombre, pero no en la rata incluso a exposiciones sistémicas muy altas.
a lamivudina induziu embrioletalidade precoce quando administrada a coelhas grávidas, a níveis de exposição comparáveis aos obtidos no ser humano, mas este efeito não se observou no rato, mesmo quando exposto a níveis sistémicos muito elevados.
Son Güncelleme: 2012-04-10
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la toxicidad del desarrollo observada en conejos (embrioletalidad, reducción del tamaño de la camada y peso fetal reducido) se produjo a dosis tóxicas para la madre.
a toxicidade sobre o desenvolvimento nos coelhos (letalidade embrionária, tamanho reduzido das ninhadas e redução no peso dos fetos) ocorreu com uma dose tóxica materna.
Son Güncelleme: 2012-04-10
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embarazo estudios en animales no han mostrado evidencias de teratogenicidad, sin embargo se ha observado embrioletalidad en estudios en ratas y conejos (ver apartado 5.3).
gravidez estudos em animais não demonstraram potencial teratogénico, mas foi observada embrioletalidade em estudos no rato e no coelho (ver secção 5. 3).
Son Güncelleme: 2012-04-10
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en estudios de reproducción, no hubo evidencia de que sevelamer indujera embrioletalidad, fetotoxicidad o teratogenicidad a las dosis ensayadas (hasta 1 g/ kg/ día en conejos y hasta 4,5 g/ kg/ día en ratas).
em estudos de reprodução, não houve qualquer evidência de que o sevelamer induzisse embrioletalidade, fetotoxicidade ou teratogenicidade nas doses testadas (até 1 g/ kg/ dia em coelhos e até 4, 5 g/ kg/ dia em ratos).
Son Güncelleme: 2011-10-23
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