Şunu aradınız:: deferiprona (İspanyolca - Romence)

un comprimido contiene 500 mg de deferiprona
un comprimat filmat conţine deferipronă 500 mg

cada comprimido contiene 500 mg de deferiprona.
un comprimat filmat conţine deferipronă 500 mg.

ferriprox 100 mg/ ml solución oral deferiprona
ferriprox 100 mg/ ml soluţie orală deferipronă

deferiprona es el principio activo de ferriprox.
deferiprona este substanţa activă din ferriprox.

ferriprox 500 mg, comprimidos con cubierta pelicular deferiprona
ferriprox 500 mg, comprimate filmate deferipronă

ferriprox es un fármaco cuyo principio activo es la deferiprona.
ferriprox este un medicament care conţine substanţa activă deferipronă.

biotransformación la deferiprona se metaboliza predominantemente a un conjugado glucurónido.
biotransformare deferiprona este metabolizată în principal într- un glucuronoconjugat.

no se han notificado interacciones entre la deferiprona y otros medicamentos.
nu au fost raportate interacţiuni între deferipronă şi alte medicamente.

no deberá iniciarse el tratamiento con deferiprona si el paciente es neutropénico.
tratamentul cu deferipronă nu trebuie iniţiat dacă pacientul este neutropenic.

deferiprona no debe ser utilizado por madres que se encuentren en período de lactancia.
deferiprona nu trebuie utilizată de către mamele care alăptează.

embarazo no existen datos suficientes sobre la utilizaciónde la deferiprona en mujeres embarazadas.
sarcina nu există date adecvate privind utilizarea deferipronei la femeile gravide.

no se dispone de información sobre el uso de la deferiprona en niños menores de 6 años.
datele referitoare la administrarea deferipronei în tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 şi 10 ani sunt limitate, iar cele referitoare la tratamentul cu deferiprona a copiilor sub vârsta de 6 ani sunt inexistente.

14 los síntomas de las afecciones neurológicas disminuyeron progresivamente después de interrumpir la administración de deferiprona.
afecţiunile neurologice au regresat în mod progresiv după întreruperea tratamentului cu deferipronă.

no se han realizado estudios en animales para evaluar los posibles efectos de la deferiprona en la fertilidad.
nu au fost raportate studii la animale pentru evaluarea efectelor potenţiale ale deferipronei asupra fertilităţii.

la terapia con deferiprona deberá iniciarla y mantenerla un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con talasemia.
tratamentul cu deferipronă trebuie început şi menţinut de un medic cu experienţă în tratamentul pacienţilor cu talasemie.

indique al paciente que debe dejar inmediatamente el tratamiento con deferiprona y el resto de medicamentos que puedan provocar neutropenia.
instruiţi pacientul să întrerupă imediat administrarea deferipronei şi a tuturor celorlalte medicamente cu potenţial de inducere a neutropeniei.

5 dolor leve en una o más articulaciones hasta artritis severa con efusión y discapacidad significativa, en pacientes tratados con deferiprona.
de asemenea, în cazul pacienţilor trataţi cu deferipronă au fost semnalate evenimente de artropatie, care pot varia de la o durere uşoară la una sau mai multe încheieturi la o artrită severă cu efuziune şi invaliditate semnificativă.

insuficiencia renal o hepática y fibrosis hepática no hay información disponible sobre el uso de deferiprona en pacientes que presentan insuficiencia renal o hepática.
insuficienţă renală sau hepatică şi fibroza ficatului nu există informaţii disponibile privind utilizarea deferipronei de către pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică.

ferriprox está contraindicado en pacientes con posible hipersensibilidad (alérgicas) a la deferiprona o a cualquiera de los demás componentes.
ferriprox nu trebuie utilizat la pacienţii care pot fi hipersensibili (alergici) la deferipronă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament.

la deferiprona no mostró propiedades mutagénicas directas; sin embargo, sí mostró características clastogénicas en valoraciones in vitro y en animales in vivo.
deferiprona nu a prezentat proprietăţi mutagenice directe; totuşi, a prezentat anumite caracteristici clastogene în cazul testelor in vitro şi in vivo la animale.