您搜索了: godkend opdatering (丹麦语 - 英语)

opdatering
update

opdatering:
updated:

send opdatering
send update

opdatering mislykkedes
update failed

ingen opdatering.
no update.

seneste opdatering:
latest update:

dato og tidspunkt for godkendelse af opdatering
date and time of update validation

1.8.2 i markedsføringstilladelsen, og enhver efterfølgende godkendt opdatering af rmp.
an updated rmp should be submitted

enhver opdatering kræver ligeledes forudgående samråd med kommissionen og godkendelse fra bestyrelsens side.
any such revision shall likewise require prior consultation of the commission and endorsement by the management board.

formål: opdatering af talmaterialet i den rapport, der blev godkendt ved førstebehandlingen den 19. marts 1991.
pur­pose: to update the figures given in the report approved (first reading) on 19 march to take account of the information supplied to the commission by member states in june.

indehaveren af markedsføringstilladelsen skal udføre de påkrævede aktiviteter og foranstaltninger vedrørende lægemiddelovervågning, som er beskrevet i den godkendte rmp, der fremgår af modul i markedsføringstilladelsen, og enhver efterfølgende godkendt opdatering af rmp.
the mah shall perform the required pharmacovigilance activities and interventions detailed in the agreed rmp presented in module 1.8.2 of the marketing authorisation and any agreed subsequent updates of the rmp.

indehaveren af markedsføringstilladelsen skal udføre de påkrævede aktiviteter, som er beskrevet i den godkendte rmp, der fremgår af modul 1.8.2 i markedsføringstilladelsen, og enhver efterfølgende godkendt opdatering af rmp.
the mah shall perform the required pharmacovigilance activities and interventions detailed in the agreed rmp presented in module 1.8.2. of the marketing authorisation and any agreed subsequent updates of the rmp.

indehaveren af markedsføringstilladelsen skal udføre de påkrævede aktiviteter og foranstaltninger vedrørende lægemiddelovervågning, som er beskrevet i den godkendte rmp, der fremgår af modul 1.8.2 i markedsføringstilladelsen, og enhver efterfølgende godkendt opdatering af rmp.
the mah shall perform the pharmacovigilance activities as agreed in the rmp presented in module of the marketing authorisation and any subsequent updates.

opdateringer
updates